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Anwendungsgebiet von Vomex A DrageesVomex A Dragees werden angewendet um Übelkeit, Unwohlsein, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.Wirkungsweise von Vomex A DrageesDer in Vomex A Dragees enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees Übelkeit und wirken beruhigend.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg DimenhydrinatArabisches Gummi Hilfstoff (+)Azorubin Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Cochenillerot A Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees. Nehmen Sie Vomex A Dragees unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wi

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Anwendungsgebiet von Vomex A DrageesVomex A Dragees werden angewendet um Übelkeit, Unwohlsein, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.Wirkungsweise von Vomex A DrageesDer in Vomex A Dragees enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees Übelkeit und wirken beruhigend.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg DimenhydrinatArabisches Gummi Hilfstoff (+)Azorubin Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Cochenillerot A Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees. Nehmen Sie Vomex A Dragees unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wi

Buscopan® Dragées Krampft und schmerzt es im Bauchbereich? Dann gilt es, das unangenehme Ziehen und Stechen möglichst schnell zu lindern. Die Buscopan® Dragées beginnen bereits innerhalb von 15 Minuten zu wirken. Dank des Wirkstoffs Butylscopolamin werden Magen-Darm-Beschwerden gezielt gelindert, die beispielsweise durch Stress, Blähungen, einen Reizdarm oder Lebensmittelunverträglichkeiten verursacht wurden. Buscopan® Dragées werden bei leichten bis mäßig starken Schmerzen eingesetzt. Der Wirkstoff Scopolamin wird aus der Duboisia-Pflanze gewonnen und anschließend zu Butylscopolamin veredelt. Der Wirkstoff ist in der Lage, bestimmte Rezeptoren in den Darmmuskelzellen zu besetzen und dadurch gezielt an Ort und Stelle Krämpfe und Verspannungen zu lösen und die damit verbundenen Schmerzen zu lindern. Gleichzeitig ist Butylscopolamin gut verträglich. Deshalb eignen sich Buscopan® Dragées nicht nur für Erwachsene, sondern auch bereits für Kinder ab dem sechsten Lebensjahr. In der Regel erfolgt die Einnahme von Buscopan® dreimal täglich, wobei ein bis zwei Dragées pro Einnahme üblich sind. Entscheidend ist dabei die Menge des Wirkstoffs: Ein Dragée entspricht 10 mg Butylscopolamin. Die empfohlene Tageshöchstdosis liegt bei 60 mg, also insgesamt sechs Dragées. Buscopan ist frei von Lactose und Gluten. Die Buscopan® Dragées werden unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit eingenommen – am besten mit einem Glas Wasser. Auf diese Weise gelangt der Dragée-Inhalt sicher dorthin, wo er seine Wirkung entfalten soll: in den Magen-Darm-Trakt. Falls sich die Beschwerden auch nach fünf Tagen nicht bessern, sollten Sie Rat bei einem Arzt einholen. Auch bei Fragen zur korrekten Anwendung und Dosierung hat der Apotheker oder Arzt Ihres Vertrauens die passenden Antworten parat. Weitere wichtige Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen können Sie darüber hinaus stets der Gebrauchsinformation entnehmen. Dank ihrer Form lassen sich Buscopan® Dragées nicht nur zu Hause, sondern auch auf Reisen schnell und einfach einnehmen. Schließlich können gerade unterwegs Bauchschmerzen und -krämpfe besonders unangenehm und störend sein. Lange Zugfahrten, Auto- oder Flugzeugreisen erscheinen bei Schmerzen wie eine Ewigkeit. Im Urlaub selbst sind es oft exotische Gewürze oder das ungewohnte Essen, die Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen können. Buscopan® Dragées sind schonend für den Bauch und lindern diese Beschwerden durch ihren krampflösenden Wirkstoff. Sie werden sehen: Dank des schnellen Wirkbeginns innerhalb einer Viertelstunde können Sie Ihren Urlaub rasch wieder in vollen Zügen genießen. Sagen Sie leichten bis mäßigen Bauchbeschwerden, etwa verursacht durch Stress oder Unverträglichkeiten gegenüber bestimmten Lebensmitteln, mit Buscopan® Dragées den Kampf an. Für ein gutes Bauchgefühl.

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Anwendungsgebiet von Buscopan Dragees DoppelpackBuscopan Dragees Doppelpack sind ein krampflösendes Mittel (Spasmolytikum) und werden zur Behandlung von leichten bis mäßig starken Krämpfen des Magen-Darm-Traktes, sowie zur Behandlung krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom angewendet. Zudem wird der Wirkstoff von Buscopan Dragees Doppelpack bei krampfartigen Schmerzen und Funktionsstörungen in den ableitenden Harnwegen sowie der weiblichen Geschlechtsorgane eingesetzt. Daher kann Buscopan Dragees Doppelpack bei bei krampfartigen, schmerzhaften Menstruationsbeschwerden (Regelschmerzen) angewendet werden.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 Dragée von Buscopan Dragees Doppelpack enthält.: Wirkstoff: 10 mg Butylscopolaminiumbromid Sonstige Bestandteile: Sucrose, Calciumhydrogenphosphat, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Arabisches Gummi, Povidon, Weinsäure (Ph. Eur.), Stearinsäure, Macrogol 6000, Carnaubawachs, gebleichtes Wachs, Titandioxid (E 171)GegenanzeigenGegen alle Arzneimittel können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, dann müssen Sie das Medikament sofort absetzen. Wenn schon eine Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels bekannt ist, darf es nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei:- Mechanischer Verengungen des Magen-Darm-Kanals- Harnverhaltung bei Verschluss der harnableitenden Wege (z.B. Prostataadenom)- Engwinkelglaukom- Herzrasen und schneller, unrhythmischer Herzschlag - Ausweitung des Dickdarms mit chronischer Verstopfung (Megacolon)- Autoimmunerkrankung mit schwerer Muskelschwäche (Myasthenia gravis)DosierungAnwendungsempfehlung von Buscopan Dragees Doppelpack : Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 3-mal täglich 1 – 2 Dragées (Einzeldosis: 10 – 20 mg, Tageshöchstdosis 60 mg Butylscopolaminiumbromid)EinnahmeNehmen Sie die Dragées unzerkaut mit ausrei

Mentos steht für köstliche Kaubonbons. Seit ihrer Entstehung werden die schmackhaften Bonbons von Perfetti Van Melle nach dem gleichen bewährten Rezept hergestellt. Die beliebten Dragées überzeugen mit ihrem unwiderstehlich knackigen Biss, da die...

Anwendungsgebiet von Vomex A DrageesVomex A Dragees werden angewendet um Übelkeit, Unwohlsein, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.Wirkungsweise von Vomex A DrageesDer in Vomex A Dragees enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees Übelkeit und wirken beruhigend.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg DimenhydrinatArabisches Gummi Hilfstoff (+)Azorubin Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Cochenillerot A Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees. Nehmen Sie Vomex A Dragees unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees blau Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees blau Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees blau Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees blau Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees blau Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Calciumcarbonat Macrogol 6000 Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131).Wie P-Dragees blau Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungHellblaue, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees blau Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Anwendungsgebiet von Vomex A DrageesVomex A Dragees werden angewendet um Übelkeit, Unwohlsein, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.Wirkungsweise von Vomex A DrageesDer in Vomex A Dragees enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees Übelkeit und wirken beruhigend.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg DimenhydrinatArabisches Gummi Hilfstoff (+)Azorubin Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Cochenillerot A Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees. Nehmen Sie Vomex A Dragees unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees rosa Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000.Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungPinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Anwendungsgebiet von Vomex A DrageesVomex A Dragees werden angewendet um Übelkeit, Unwohlsein, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.Wirkungsweise von Vomex A DrageesDer in Vomex A Dragees enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees Übelkeit und wirken beruhigend.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg DimenhydrinatArabisches Gummi Hilfstoff (+)Azorubin Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Cochenillerot A Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees. Nehmen Sie Vomex A Dragees unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wi

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees rosa Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000.Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungPinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Anwendungsgebiet von Vomex A DrageesVomex A Dragees werden angewendet um Übelkeit, Unwohlsein, Erbrechen und Schwindel unterschiedlichen Ursprungs, insbesondere bei Reisekrankheit, vorzubeugen und zu lindern.Wirkungsweise von Vomex A DrageesDer in Vomex A Dragees enthaltene Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid blockiert die Rezeptoren für den Botenstoff Histamin. Somit kann eine, durch das Histamin verursachte Erweiterung der Gefäße und der damit verbundenen vermehrten Durchblutung der Kapillaren verhindert werden. Weiterhin bekämpfen Vomex A Dragees Übelkeit und wirken beruhigend.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg DimenhydrinatArabisches Gummi Hilfstoff (+)Azorubin Hilfstoff (+)Calcium carbonat Hilfstoff (+)Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)Cochenillerot A Hilfstoff (+)Gelborange S Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)47.24 mg Saccharose Hilfstoff (+)0.004 BE Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+)GegenanzeigenDarf nicht angewendet werden bei:- Uberempfindlichkeit gegenüber Dimenhydrinat, anderen Antihistaminika bzw. einem anderen Bestandteil des Arzneimittels,- akutem Asthma-Anfall,- grünem Star (Engwinkelglaukom),- Nebennieren-Tumor (Phäochromozytom),- Störung der Produktion des Blutfarbstoffs (Porphyrie),- Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostatahyperplasie) mit Restharnbildung,- Krampfanfällen (Epilepsie, Eklampsie). DosierungSoweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren 1-4x täglich 1-2 Reisetabletten Vomex A Dragees ein. Kinder von 6-14 Jahren erhalten 1-3x täglich 1 Vomex A Dragees. Nehmen Sie Vomex A Dragees unzerkaut und mit reichlich Flüssigkeit in regelmäßigen Abständen über den Tag verteilt ein. Da sich die Dosierung des Wi