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Dieses Arzneimittel wirkt antiallergisch und entzündungshemmend. Es enthält Natriumcromoglicat, einprophylaktisch wirksames Antiallergikum und Mastzellstabilisator. Das Präparat wird angewendet bei:- Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel (Allergenkarenz)behandelbar sind Hinweis:Für die Behandlung des akuten Asthmaanfalles oder anderer durch eine Nahrungsmittelallergie akut auftretendeBeschwerden ist dieses Arzneimittel nicht geeignet.Wenn es bei Ihnen bereits in der Vergangenheit nach dem Genuss von Nahrungsmitteln zu einer lebensbedrohlichenallergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) gekommen ist, sollten Sie auch während der Behandlung mit diesen Kapseln unbedingt auf den Verzehr der betreffenden Nahrungsmittel verzichten.Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Pentatop 100 mg Kapseln, Hartkapseln. Wirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel (Allergenkarenz) behandelbar sind.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/202215 - 30 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen. Kapseln entweder ganz mit etwas Wasser schlucken oder - beiNahrungsmittelallergie besonders zu empfehlen - Kapselinhalt in 2 - 3 Esslöffeln heißem Wasser gelösteinnehmen.Die Einnahme sollte in möglichst gleichen Zeitabständen erfolgen, d. h. morgens, mittags, nachmittags und abends. Säuglinge und Kleinkinder: Die Tagesdosis sollte möglichst in vier gleich großen Einzeldosen vor jeder Mahlzeit verabreicht werden. Hierzuist es gegebenenfalls erforderlich, den Inhalt einer Kapsel auf mehrere Gaben zu verteilen.Wenden Sie die Kapseln immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche ab dem 15. Lebensjahr nehmen viermal täglich 2 Kapseln (entsprechend insgesamt 800 mg Natriumcromoglicat) ein. Kinder im Alter von zwei bis vierzehn Jahren erhalten viermal täglich eine Kapsel (entsprechend insgesamt 400 mg Natriumcromoglicat). Bei Säuglingen und Kleinkindern zwischen zwei Monaten und zwei Jahren beträgt die Tagesdosis 20 - 40 mg/kg Körpergewicht. Sie sollte möglichst in vier gleich großenEinzeldosen vor jeder Mahlzeit verabreicht werden. Hierzu ist es gegebenenfalls erforderlich, den Inhalt einer Kapselauf mehrere Gaben zu verteilen.Sofern erforderlich, kann die Dosis bei Erwachsenen auf viermal täglich 5 Kapseln, bei Kindern im Alter von zwei bis vierzehn Jahren auf maximal viermal täglich 2 Kapseln (entsprechend insgesamt 800 mg Natriumcromoglicat) erhöht werden. Eine Tagesdosis von 40 mg/kg Körpergewicht sollte jedoch nicht überschritten werden.Wenn sich die erwünschte Wirkung eingestellt hat, kann die Dosis schrittweise auf das zur Aufrechterhaltung derBeschwerdefreiheit notwendige Maß reduziert werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. ÜberdosierungFür Natriumcromoglicat sind Vergiftungserscheinungen bisher nicht bekannt. Vergessene EinnahmeSollten Sie einmal die Einnahme vergessen haben, sind keine speziellen Maßnahmen erforderlich. Führen Sie die Therapie ganz normal fort. Es macht keinen Sinn, bei der nächsten Anwendung die doppelte Menge einzunehmen.Beachten Sie jedoch, dass die optimale Wirkung nur bei einer regelmäßigen Anwendung erreicht wird. Abbruch der TherapieSofern Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich bald wiederdie typischen Anzeichen Ihrer Erkrankung einstellen.Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüberNatriumcromoglicat oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: Weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: Weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt Generalisierte Störungen/Immunsystem:Beobachtet wurden Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut und Schleimhautschwellung,Nesselsucht sowie (sehr selten) schwere generalisierte anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen(Bronchospasmus, Larynxödem). Muskel- und Skelettsystem:Gelenkschmerzen Gegen

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NATÜRLICHE UNTERSTÜTZUNG FÜR DIE LEBER Eine gesunde, funktionsfähige Leber ist für den gesamten Organismus sehr wichtig. Mit einem Gewicht von ca. 1.500 g ist sie die größte Drüse des Körpers und ein wichtiges Stoffwechselorgan. Verschiedene Faktoren stören jedoch die empfindlichen Leberzellen und ihre Funktion, darunter insbesondere Genussgifte, wie Alkohol, übermäßig zucker- und fetthaltige Nahrung sowie bestimmte Medikamente. Silymarin STADA® forte, ein Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten, kann die Leberzellen vor Giften schützen und die Neubildung von Leberzellen anregen. Mit der Einnahme von 1 Kapsel Silymarin STADA® forte 1- bis 2-mal täglich kann die Behandlung bei chronisch-entzündlichen Lebererkrankungen, Leberzirrhose und toxischen (durch Gifte verursachten) Leberschäden unterstützt werden. ANWENDUNGSEMPFEHLUNG: Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene: 1- bis 2-mal täglich 1 Kapsel (Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt entsprechend 167 bzw. 334 mg Silymarin). INHALTSSTOFFE Der Wirkstoff ist: Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt 1 Hartkapsel enthält 242,8–285,7 mg gereinigten Trockenextrakt aus Mariendistelfrüchten (60–70:1) entsprechend 167 mg Silymarin, berechnet als Silibinin (HPLC). Auszugsmittel: Ethanol 96 % (V/V). Die sonstigen Bestandteile sind: Cellulosepulver, Dextrin (Kartoffelstärke), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (pflanzlich), Natriumdodecylsulfat, hochdisperses Siliciumdioxid, Eisen (II,III)-oxid (E172), Erythrosin (E127), Indigocarmin (E132), Titandioxid (E171). Wie Silymarin STADA® forte Hartkapseln aussehen und Inhalt der Packung Weiß-blaue, opake Hartkapsel, gefüllt mit einem bräunlich gelben Pulver. Silymarin STADA® forte Hartkapseln sind in Packungen mit 30 und 100 Hartkapseln erhältlich. HÄUFIGE FRAGEN & ANTWORTEN Beeinflusst die Einnahme von Silymarin STADA® forte die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen? Bisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt geworden. Einnahme von Silymarin STADA® forte zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Untersuchungen mit Silymarin STADA® forte zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor. Einnahme von Silymarin STADA® forte zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Sie sollten Alkohol meiden, da dadurch die Leber geschädigt werden kann. Dürfen schwangere oder stillende Frauen Silymarin STADA® forte einnehmen? Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Ozym 20.000, magensaftresistente Hartkapseln. Wirkstoff: Pankreaspulver vom Schwein. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verdauungsstörungen (Maldigestion) verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz) verursacht werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDEROzym 20.000, magensaftresistente HartkapselnWirkstoff: Pankreaspulver vom SchweinLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST OZYM 20.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OZYM 20.000 BEACHTEN?WIE IST OZYM 20.000 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST OZYM 20.000 AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST OZYM 20.000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Was ist Ozym 20.000?Ozym 20.000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von a Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt).Wofür wird Ozym 20.000 angewendet?Ozym 20.000 wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen (Maldigestion) verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz) verursacht werden.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON OZYM 20.000 BEACHTEN?Ozym 20.000 darf nicht eingenommen werden:wenn Sie allergisch gegen Pankreaspulver, Schweinefleisch oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteil von Ozym 20.000 sind.wenn Sie an akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse leiden oder einen akuten Schub einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse während der voll ausgeprägten Erkrankungsphase haben. In der Abklingphase während des diätetischen Aufbaus (Schonkost) ist jedoch gelegentlich die Gabe von Ozym 20.000 bei weiterhin bestehenden Verdauungsproblemen sinnvoll.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ozym 20.000 einnehmen,Wenn Sie an Mukoviszidose, einer angeborenen Stoffwechselstörung, leiden und deshalb Pankreas–Pulver vom Schwein in hoher Dosierung bekommen, besteht im Einzelfall die Möglichkeit, dass sich Darmverengungen (Strikturen) in bestimmten Anteilen des Dünnund Dickdarmes bilden. DieseVerengungen können unter Umständen zu einem Darmverschluss führen. Folgende Symptome können auf einen Darmverschluss hindeuten: Übelkeit und Erbrechen, Aufstoßen, Blähungen mit Stuhlund Windverhaltung in Zusammenhang mit (heftigen) kolikartigen Schmerzen. Falls starke und ggf. ungewöhnliche Beschwerden im Bereich des Verdauungstraktes bei Ihnen auftreten, ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen. Bei Vorliegen von Darmverschluss ähnlichen Krankheitszeichen sollte daher auch die Möglichkeit von Darmverengungen in Betracht gezogen werden (sieheAbschnitt &#34Nebenwirkungen&#34).Sollten ungewöhnliche Magen–Darm–Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese als Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um die Möglichkeit einer Schädigung des Darmes auszuschließen. Dies betrifft besonders Patienten, die täglich über 10 000 Ph. Eur.–Einheiten Lipase pro kg Körpergewicht einnehmen.Dieses Arzneimittel enthält aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle (z.B. durch Zerkauen) Schleimhautschäden (z.B. Wunden in der Mundschleimhaut) verursachen können. Achten Sie deshalb darauf, Ozym 20.000 unzerkaut einzunehmen.Einnahme von Ozym 20.000 zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oderApotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Acarbose, Miglitol (Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit). Die blutzuckersenkende Wirkung von Arzneimitteln mit Acarbose und Miglitol kann möglicherweise vermindert sein, wenn Ozym 20.000

Arzneimittel bei Harnwegsinfekt und Cystitis mit PACs 15 Stück Ellura – zur Vorbeugung wiederkehrender unkomplizierter Infektionen der unteren Harnwege Ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist Weitere Produktinformationen Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass bei geriatrischen Patientinnen durch einen deutlichen Anstieg der asymptomatischen Bakteriurie oder bei katheterisierten Patientinnen es zu einem vermehrten Auftreten von Harnwegsinfekten kommt. Aber auch bei Patientinnen, die an Diabetes mellitus erkrankt sind, tritt eine erhöhte Infektanfälligkeit aufgrund einer Erkrankungs-induzierten Abwehrschwäche auf – zudem können hohe Zuckerkonzentrationen im Harn das Wachstum von Bakterien oder Pilzen im Urogenitaltrakt fördern. Ellura hemmt die bakterielle Adhäsion an der Blasenwand und verhindert die Bildung eines Biofilms. Wirkstoff: Cranberry 36mg Proanthocyanidine (PAC) Produktvorteile und Anwendung:  Exklusive, standardisierte pharmazeutische Wirkstoffqualität  Kontrollierte pharmazeutische Rohstoffqualität 1  Effektiv gegen Antibiotika-empfindliche und -resistente E. coli Bakterienstämme 2  1 Kapsel täglich Wiederkehrende Harnwegsinfekte sind ein häufiges Frauenleiden. Mit ellura', dem einzigen traditio nellen pflanzlichen Arzneimittel auf Basis von Cranberryextrakt in Österreich, kann nun wirkungsvoll vorgebeugt werden. Welche Indikation hat ellura? ellura ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Vorbeugung wiederkeh render unkomplizierter Infektionen der unteren Harnwege (Zystitis) bei erwach- senen Frauen ab 18 Jahren Welche Stoffe sind enthalten? 1 Hartkapsel enthält 195,7-216,9 mg raf linierten Trockenextrakt aus Fruchtsaft- Konzentrat der Cranberry, entsprechend 36 mg Proanthocyanidine (PAC) berech net als PAC A2 pro Kapsel Welcher Wirkmechanismus zeichnet ellura aus? Die bakterielle Adhäsion an die Zellmem- bran ist der entscheidende erste Schritt in der Entstehung einer Harnwegsinfektion. Genau hier setzt ellura' an: In vitro konnte gezeigt werden, dass Cranberry- extrakt die bakterielle Adhäsionsfähigkeit hemmt. Ohne diese Fähigkeit zur An- haftung an die Epithelien der Harnwege können die Bakterien diese nicht infizie ren und werden mit dem Urin ausge- schwemmt. Was ist das Behandlungsziel von ellura ? Das Behandlungsziel ist eine Senkung der Rezidivrate. Dies wird erreicht, ohne dass die pathogenen Keime bislang eine Resis- tenzbildung gegen den Wirkmechanis- mus von ellura gezeigt hätten. Was macht ellura' so besonders? ellura punktet mit standardisierter pharmazeutischer Wirkstoffqualität und kontrollierter pharmazeutischer Rohstoff- qualität (Anbau, Ernte. Reintuit. Press vorgange. Extraitionsprozes). PAC wird ausschließlich aus dem Saft der Cranber ryfrüchte extrahiert. Die 36 mg Typ-A2 Proanthocyanidine wurden mit der DMAC-Methode gemessen - dabel han delt es sich um die Testmethode, die der zeit den Goldstandard darstellt. Weshalb ist der standardisierte Gehalt an Typ-A2-Proanthocyanidinen wichtig? Die Aktivität gegen bakterielle Adhäslon durch E-coli-Stämme wurde nur für Typ-A-PAC nachgewiesen. In vivo besteht dafür bei Typ-B-Bindungen kein Nachweis. Wie wird ellura angewendet? Erwachsene Frauen nehmen täglich Kapsel ellura mit einem großen Glas Wasser (mindestens 300 ml) ein. Die Einnahme wird, beginnend nach der letz ten Harnwegsinfektion. 15 Tage lang fortgeführt. Sie kann auch während einer akuten Blasenentzündung fortgeführt werden. Ist eine Wiederholung der Behandlung möglich? Ja, die Wiederholung der Behandlung zur Vorbeugung wiederkehrender Infektio nen ist möglich und sollte in Absprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen. - Symbolfoto - Packungsgroesse laut Beschreibung

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Ozym 20.000, magensaftresistente Hartkapseln. Wirkstoff: Pankreaspulver vom Schwein. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verdauungsstörungen (Maldigestion), die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz) verursacht werden.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2018 Dieses Präparat ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt). Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen (Maldigestion) verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz) verursacht werden. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Nehmen Sie das Präparat unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit, vorzugsweise zur Mitte der Mahlzeit ein. Das Präparat nicht im Liegen einnehmen. Achten Sie bitte darauf, das Arzneimittel unzerkaut zu schlucken, da das Präparat beim Zerkauen, insbesondere der Mikrotabletten, in der Wirksamkeit vermindert werden kann und die enthaltenen Enzyme bei der Freisetzung in der Mundhöhle dort die Schleimhaut schädigen können. Wenn Sie die Hartkapsel nicht schlucken können, können Sie diese öffnen und die darin enthaltenen Mikrotabletten, die magensaftgeschützt ummantelt sind, ohne Kapselhülle schlucken. Achten Sie bitte darauf, die Mikrotabletten nicht zu zerkauen. Sie sollten in jedem Fall immer reichlich Flüssigkeit (Wasser oder Saft) nachtrinken. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt 1 bis 2 Kapseln pro Mahlzeit (entsprechend 20000 bis 40000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase). Die erforderliche Dosis richtet sich nach dem Schweregrad der Verdauungsstörung, daher kann die erforderliche Dosis auch darüber liegen. Eine Erhöhung der Dosis sollte nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen und an der Verbesserung der Krankheitszeichen (z. B. Fettstühle, Bauchschmerzen) ausgerichtet sein. Die erforderliche Dosis hängt auch vom Fettgehalt der Mahlzeit ab. Eine Tagesdosis von 15 000 bis 20 000 Ph. Eur.-Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht sollte nicht überschritten werden. Besonders bei Patienten mit Mukoviszidose sollte die Dosis, unter Berücksichtigung von Menge und Zusammensetzung der Mahlzeiten, die für eine angemessene Fettaufnahme notwendige Enzymdosis nicht überschreiten. Dauer der Anwendung Die Dauer der Anwendung richtet sich nach dem Krankheitsverlauf und wird von Ihrem Arzt bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen Kinder unter 15 Jahren mit Mukoviszidose sollten nicht mit diesem Arzneimittel behandelt werden. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Trinken Sie viel Wasser nach und sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Extrem hohe Dosen von Pankreas- Pulver können insbesondere bei Mukoviszidosepatienten zu einer Erhöhung der Harnsäure in Blut (Hyperuricämie) und Urin (Hyperuricosurie) führen. Wenn Sie die Einnahme vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern fahren Sie einfach mit der Behandlung wie empfohlen fort. Wenn Sie die Einnahme abbrechen Wenn Sie die Behandlung vorzeitig beenden oder unterbrechen, müssen Sie damit rechnen, dass Ihre Beschwerden zurückkehren können. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Präparat darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Pankreaspulver, Schweinefleisch oder einen der sonstigen Bestandteil dieses Arzneimittels sind. wenn Sie an akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse leiden oder akute Schübe einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse während der voll ausgeprägten Erkrankungsphase haben. In der

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Pentatop 100 mg Kapseln, Hartkapseln. Wirkstoff: Natriumcromoglicat. Anwendungsgebiete: bei Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel (Allergenkarenz) behandelbar sind.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2022Dieses Arzneimittel wirkt antiallergisch und entzündungshemmend. Es enthält Natriumcromoglicat, einprophylaktisch wirksames Antiallergikum und Mastzellstabilisator. Das Präparat wird angewendet bei:- Nahrungsmittelallergien, die nicht durch Verzicht auf das auslösende Nahrungsmittel (Allergenkarenz)behandelbar sind Hinweis:Für die Behandlung des akuten Asthmaanfalles oder anderer durch eine Nahrungsmittelallergie akut auftretendeBeschwerden ist dieses Arzneimittel nicht geeignet.Wenn es bei Ihnen bereits in der Vergangenheit nach dem Genuss von Nahrungsmitteln zu einer lebensbedrohlichenallergischen Reaktion (anaphylaktischer Schock) gekommen ist, sollten Sie auch während der Behandlung mit diesen Kapseln unbedingt auf den Verzehr der betreffenden Nahrungsmittel verzichten.15 - 30 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen. Kapseln entweder ganz mit etwas Wasser schlucken oder - beiNahrungsmittelallergie besonders zu empfehlen - Kapselinhalt in 2 - 3 Esslöffeln heißem Wasser gelösteinnehmen.Die Einnahme sollte in möglichst gleichen Zeitabständen erfolgen, d. h. morgens, mittags, nachmittags und abends. Säuglinge und Kleinkinder: Die Tagesdosis sollte möglichst in vier gleich großen Einzeldosen vor jeder Mahlzeit verabreicht werden. Hierzuist es gegebenenfalls erforderlich, den Inhalt einer Kapsel auf mehrere Gaben zu verteilen.Wenden Sie die Kapseln immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Erwachsene und Jugendliche ab dem 15. Lebensjahr nehmen viermal täglich 2 Kapseln (entsprechend insgesamt 800 mg Natriumcromoglicat) ein. Kinder im Alter von zwei bis vierzehn Jahren erhalten viermal täglich eine Kapsel (entsprechend insgesamt 400 mg Natriumcromoglicat). Bei Säuglingen und Kleinkindern zwischen zwei Monaten und zwei Jahren beträgt die Tagesdosis 20 - 40 mg/kg Körpergewicht. Sie sollte möglichst in vier gleich großenEinzeldosen vor jeder Mahlzeit verabreicht werden. Hierzu ist es gegebenenfalls erforderlich, den Inhalt einer Kapselauf mehrere Gaben zu verteilen.Sofern erforderlich, kann die Dosis bei Erwachsenen auf viermal täglich 5 Kapseln, bei Kindern im Alter von zwei bis vierzehn Jahren auf maximal viermal täglich 2 Kapseln (entsprechend insgesamt 800 mg Natriumcromoglicat) erhöht werden. Eine Tagesdosis von 40 mg/kg Körpergewicht sollte jedoch nicht überschritten werden.Wenn sich die erwünschte Wirkung eingestellt hat, kann die Dosis schrittweise auf das zur Aufrechterhaltung derBeschwerdefreiheit notwendige Maß reduziert werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist. ÜberdosierungFür Natriumcromoglicat sind Vergiftungserscheinungen bisher nicht bekannt. Vergessene EinnahmeSollten Sie einmal die Einnahme vergessen haben, sind keine speziellen Maßnahmen erforderlich. Führen Sie die Therapie ganz normal fort. Es macht keinen Sinn, bei der nächsten Anwendung die doppelte Menge einzunehmen.Beachten Sie jedoch, dass die optimale Wirkung nur bei einer regelmäßigen Anwendung erreicht wird. Abbruch der TherapieSofern Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, müssen Sie damit rechnen, dass sich bald wiederdie typischen Anzeichen Ihrer Erkrankung einstellen.Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüberNatriumcromoglicat oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenHäufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 BehandeltenGelegentlich: Weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 BehandeltenSelten: Weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 BehandeltenSehr selten: Weniger als 1 von 10.000 Behandelten, oder unbekannt Generalisierte Störungen/Immunsystem:Beobachtet wurden Überempfindlichkeitsreaktionen mit Hautausschlag, Juckreiz, Haut und Schleimhautschwellung,Nesselsucht sowie (sehr selten) schwere generalisierte anaphylaktische Reaktionen mit verengten Atemwegen(Bronchospasmus, Larynxödem). Muskel- und Skelettsystem:Gelenkschmerzen Gegen

Legalon Forte Hartkapseln - Reimport 180 St - rezeptfrei - von EurimPharm Arzneimittel GmbH - Hartkapseln - 180 St

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepar SL 320 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERHepar SL 320 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden über 12 JahreWirkstoff: Artischockenblätter-TrockenextraktLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hepar-SL 320 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST HEPAR—SL 320 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR—SL 320 MG BEACHTEN?WIE IST HEPAR—SL 320 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HEPAR—SL 320 MG AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST HEPAR-SL 320 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Hepar-SL 320 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Hepar-SL 320 mg wird angewendet bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR-SL 320 MG BEACHTEN?Hepar-SL 320 mg darf nicht eingenommen werden, bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken und/oder andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels und bei Verschluss der Gallenwege.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hepar-SL 320 mg ist erforderlich:Bei Kindern:Zur Anwendung von Hepar-SL 320 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Hepar-SL 320 mg soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wann dürfen Sie Hepar-SL 320 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen?Hepar-SL 320 mg soll bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 320 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Hepar-SL 320 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Hepar-SL 320 mg mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 320 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hepar-SL 320 mg:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hepar-SL 320 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST HEPAR-SL 320 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Hepar-SL 320 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 2-mal täglich 2 Hartkapseln ein. Nehmen Sie Hepar-SL 320 mg zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hepar-SL 320 mg zu stark od

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepar SL 320 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERHepar SL 320 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden über 12 JahreWirkstoff: Artischockenblätter-TrockenextraktLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hepar-SL 320 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST HEPAR—SL 320 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR—SL 320 MG BEACHTEN?WIE IST HEPAR—SL 320 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HEPAR—SL 320 MG AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST HEPAR-SL 320 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Hepar-SL 320 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Hepar-SL 320 mg wird angewendet bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR-SL 320 MG BEACHTEN?Hepar-SL 320 mg darf nicht eingenommen werden, bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken und/oder andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels und bei Verschluss der Gallenwege.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hepar-SL 320 mg ist erforderlich:Bei Kindern:Zur Anwendung von Hepar-SL 320 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Hepar-SL 320 mg soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wann dürfen Sie Hepar-SL 320 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen?Hepar-SL 320 mg soll bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 320 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Hepar-SL 320 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Hepar-SL 320 mg mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 320 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hepar-SL 320 mg:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hepar-SL 320 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST HEPAR-SL 320 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Hepar-SL 320 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 2-mal täglich 2 Hartkapseln ein. Nehmen Sie Hepar-SL 320 mg zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hepar-SL 320 mg zu stark od

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Hepar SL 320 mg Hartkapseln. Wirkstoff: Artischockenblätter-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERHepar SL 320 mg Hartkapseln zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden über 12 JahreWirkstoff: Artischockenblätter-TrockenextraktLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hepar-SL 320 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST HEPAR—SL 320 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR—SL 320 MG BEACHTEN?WIE IST HEPAR—SL 320 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST HEPAR—SL 320 MG AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST HEPAR-SL 320 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Hepar-SL 320 mg ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Verdauungsbeschwerden. Hepar-SL 320 mg wird angewendet bei Verdauungsstörungen (dyspeptischen Beschwerden), besonders bei funktionellen Störungen des ableitenden Gallensystems.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEPAR-SL 320 MG BEACHTEN?Hepar-SL 320 mg darf nicht eingenommen werden, bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Artischocken und/oder andere Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels und bei Verschluss der Gallenwege.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hepar-SL 320 mg ist erforderlich:Bei Kindern:Zur Anwendung von Hepar-SL 320 mg bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Hepar-SL 320 mg soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wann dürfen Sie Hepar-SL 320 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen?Hepar-SL 320 mg soll bei Gallensteinleiden nur nach Rücksprache mit einem Arzt eingenommen werden. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 320 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein. Deshalb kann es notwendig sein, dass die Dosierung dieser Arzneimittel angepasst werden muss. Patienten, die Hepar-SL 320 mg und gleichzeitig Arzneimittel mit einem dieser Wirkstoffe einnehmen, sollten daher ihren Arzt aufsuchen. Bei Beschwerden, die länger als eine Woche andauern oder regelmäßig wiederkehren, sollte wie bei allen unklaren Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden.Bei Einnahme von Hepar-SL 320 mg mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei gleichzeitiger Gabe von Hepar-SL 320 mg kann die Wirksamkeit von blutgerinnungshemmenden Mitteln vom Cumarin-Typ (Phenprocoumon, Warfarin) abgeschwächt sein.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hepar-SL 320 mg:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Hepar-SL 320 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST HEPAR-SL 320 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Hepar-SL 320 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahre nehmen 2-mal täglich 2 Hartkapseln ein. Nehmen Sie Hepar-SL 320 mg zu den Hauptmahlzeiten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) ein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Hepar-SL 320 mg zu stark od