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Autoderm®Extra schützt Ihre Haut professionell vor dem Eindringen von Bakterien und Pilzen. Diese Extra-Prophylaxe für den ganzen Körper garantiert sichere Haut-antiseptik, auf die Sie sich verlassen können. Einsatzbereiche Zur präoperativen Hautantiseptik sowie zur Anwendung vor Injektionen, Punktionen und Blut- entnahmen. Anwendungsempfehlung Autoderm®Extra unverdünnt auf die betreffenden Hautstellen aufsprühen oder mit einem sterilisierten Tupfer aufbringen und die Einwirkzeit beachten.

Gebrauchsfertige Lösung auf alkoholischer Basis zur Desinfektion der Hautenthält Octenidin reduziert katheterassoziierte Infektionen 24 Stunden Remanenzwirkung schneller Wirkungseintritt (15 Sek. vor Injektionen, 2 Min. Einwirkzeit bei talgdrüsenreicher Haut) breites antiseptisches Wirkungsspektrum bakterizid, levurozid, begrenzt viruzid“* (inkl. Herpes-simplex-Viren, HBV, HCV und HIV) gute Inzisionsfolienhaftung nach Abtrocknung VAH / DGHM gelistet*gemäß DVV-/RKI-Leitlinie 08/2008

Das Arzneimittel ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERBraunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der HautWirkstoff: Povidon-IodLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN?WIE IST BRAUNOL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BRAUNOL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Verwenden Sie Braunol: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN?Braunol darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion oder einer anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankung leiden,wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind,wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung),bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g).Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Braunol anwenden:Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine &#34Pfützenbildung&#34 unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Wenn Sie einen Kropf haben oder nach Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie Braunol über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln).Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen:Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Behandlung mit Braunol verschieden

Autoderm®Extra schützt Ihre Haut professionell vor dem Eindringen von Bakterien und Pilzen. Diese Extra-Prophylaxe für den ganzen Körper garantiert sichere Haut-antiseptik, auf die Sie sich verlassen können. Einsatzbereiche Zur präoperativen Hautantiseptik sowie zur Anwendung vor Injektionen, Punktionen und Blut- entnahmen. Anwendungsempfehlung Autoderm®Extra unverdünnt auf die betreffenden Hautstellen aufsprühen oder mit einem sterilisierten Tupfer aufbringen und die Einwirkzeit beachten.

Das Arzneimittel ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERBraunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der HautWirkstoff: Povidon-IodLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN?WIE IST BRAUNOL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BRAUNOL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Verwenden Sie Braunol: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN?Braunol darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion oder einer anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankung leiden,wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind,wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung),bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g).Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Braunol anwenden:Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine &#34Pfützenbildung&#34 unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Wenn Sie einen Kropf haben oder nach Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie Braunol über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter Nebenwirkungen) zu achten. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen.Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln).Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen:Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Behandlung mit Braunol verschieden

Cutasept ® F ist gebrauchsfertig und wird direkt auf die zu desinfizierende Hautpartie aufgesprüht/aufgetragen. Der Sprühvorgang sollte in einem möglichst geringen Abstand zum betreffenden Hautareal erfolgen, um eine ausreichende Benetzung sicherzustellen und eine Aerosolbildung zu vermeiden. Alternativ kann Cutasept ® F auf einen sterilen Tupfer aufgesprüht werden. Anschließend wird die zu desinfizierende Hautpartie mit dem Tupfer abgerieben. Dabei ist auf eine satte Benetzung des Hautareals zu achten.

Das Arzneimittel ist ein Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur Anwendung auf Haut, Schleimhaut und Wunden. Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z. B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte und superinfizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERBraunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der HautWirkstoff: Povidon-IodLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 2 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN?WIE IST BRAUNOL ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST BRAUNOL AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Braunol ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Verwenden Sie Braunol: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN?Braunol darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion oder einer anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankung leiden,wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind,wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung),bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g).Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Braunol anwenden:Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine &#34Pfützenbildung&#34 unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden.Wenn Sie einen Kropf haben oder nach Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie Braunol über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung derBei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln).Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen:Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Behandlung mit Braunol verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin– oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin).Durch Povidon–Iod kann die Iodaufnahme de

Wirksam gegen Bakterien, Pilze und Viren. Einschliesslich Trichophyton mentagrophytes (Erreger von Fusspilzerkrankungen) und Papova - Viren (Warzenbildung). Alkoholisch, gebrauchsfertig, treibgasfrei. Zertifiziert gemaess DGHM Richtlinien.

Das alkoholische Hautdesinfektionsmittel basiert auf Ethanol und ist für die Anwendung auf der Haut. Vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße ist das Hautantiseptikum bestens geeignet, ebenfalls für die Desinfektion vor Operationen und Punktionen der Gelenke und talgdrüsenreicher Haut. Es ist sehr wirksam gegen Bakterizide, Viruzide, Fungizide, Tuberkulozide und MRSA. Bereits in Sekundenschnelle werden Bakterien reduziert. Außerdem ist das Desinfektionsmittel frei von Konservierungs-, Farb- und Parfümstoffen.. Einwirkzeiten. - Hautdesinfektion vor Injektionen und Punktion peripherer Gefäße: konz. 15 Sekunden. - Hautdesinfektion vor Punktion von Gelenken, Körperhöhlen, chirurg. Eingriff: konz. 1 Minute. - Desinfektion talgdrüsenreicher Haut: konz. 1 Minute. Auf einen Blick. - Alkoholisches Hautdesinfektionsmittel auf Ethanol Basis. - Für die Anwendung vor einfachen Injektionen und Punktionen peripherer Gefäße, Operationen und Punktionen der Gelenke und talgdrüsenreicher Haut. - Wirkt gegen Bakterizide, Viruzide, Fungizide, Tuberkulozide und MRSA. - Reduziert Bakterien in Sekundenschnelle. - Frei von Konservierungs-, Farb- und Parfümstoffen

Anwendungsgebiet von Cutasept F LösungCutasept F Lösung ist ein farbloses Hautantiseptikum auf Propylalkoholbasis. Cutasept F Lösung wird vor Punktionen, kleinen medizinischen Eingriffen, Katheterisierungen, bei Unfall- und Bagatellverletzungen, im OP-Bereich zur prä- und postoperativen Hautantiseptik sowie zur chirurgischen und hygienischen Händedesinfektion angewandt.Cutasept F Lösung wirkt schnell, umfassend und ist ausgezeichnet hautverträglich.Wirkungsweise von Cutasept F LösungCutasept F Lösung ist ein schnell und zuverlässig wirkendes Antiseptikum zum Auftragen auf die Haut. Es tötet bzw. inaktiviert verschiedene Keime, Bakterien, Pilze und bestimmte Viren durch Kontakt. Behandelte Hautareale müssen deshalb ausreichend benetzt und die Einwirkzeiten eingehalten werden.Cutasept F Lösung wirkt bakterizid, fungizid, tuberkulozid und begrenzt viruzid (HBV, HIV, Herpes simplex-Virus Typ 1, Rotaviren).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100 g der Cutasept F Lösung enthalten:Propan-2-ol 63,0 g (Isopropanol entspricht 72 Vol. %)Sonstige Bestandteile der Cutasept F Lösung:Benzalkoniumchlorid (0,025 g pro 100 g) gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Wenden Sie es nicht in unmittelbarer Nähe der Augen an.Bei bestimmungs- und sachgemäßem Gebrauch kann das Produkt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Für die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Sie sollte deshalb nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.DosierungAnwendungsempfehlung der Cutasept F Lösung:Vor Punktionen und Injektionen auf talkdrüsenarmer Haut sollte Cutasept F Lösung mind. 15 Sekunden einwirken, vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen mindestens 1 Minute.Die Einwirkzeit auf talkdrüsenreicher

Bode Cutasept® F Hautantiseptikum 50 ml - rezeptfrei - von PAUL HARTMANN AG - Desinfektionslösung - 50 ml

Anwendungsgebiet von Octeniderm farblos LösungOcteniderm farblos Lösung ist ein alkoholisches Hautantiseptikum mit Remanenzeffekt, der mindestens über 48 Stunden anhält. Octeniderm farblos Lösung kann insbesondere vor invasiven Eingriffen mit hohem Infektionsrisiko eingesetzt werden sowie vor Katheterisierung von Blutgefäßen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien oder zur Nahtversorgung. Octeniderm farblos Lösung verfügt über ein breites Wirkspektrum - bakterizid, fungizid und begrenzt viruzid. Sollte kein spezielles Händedesinfektionsmittel zur Verfügung stehen, eignet sich Octeniderm farblos Lösung auch zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenOcteniderm farblos Lösung enthält: 100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Octenidindihydrochlorid 0,1 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 30,0 g, 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g.Sonstiger Bestandteil: gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannte Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Octeniderm farblos Lösung: Vor allen invasiven Eingriffen Betreffendes Hautareal besprühen/mit einem getränkten Tupfer aufbringen, vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten beachten. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden.Zur präoperativen Hautantiseptik Haare der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen Präoperative Waschung (z.B. mit octenisan®) wird empfohlen Um das Verwischen von Hautmarkierungen zu vermeiden, ausschließlich Hautmarkierungsstifte mit einer ausreichenden Alkoholbeständigkeit verwenden (z.B. Devon™ Chirurgischer Mini-Markierungsstift (REF 31146020)) Beim Kleben von Inzisionsfolien auf ausreichende Abtrocknung achten, um die Haft

Braunol Schleimhautantiseptikum 100 ml von B. Braun Melsungen AG günstig bei Ihrer Beraterapotheke bestellen

Anwendungsgebiet von Kodan Tinktur forte gefärbt PumpsprayKodan Tinktur forte gefärbt Pumpspray ist ein gebauchsfertiges Hautantiseptikum mit orange-rote Färbung zur Kennzeichnung des desinfizierten Hautbereiches. Das Produkt bietet ein breites antiseptisches Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, levurozid, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV). Kodan Tinktur forte gefärbt Pumpspray kann vor Katheterisierungen, Injektionen und Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien angewendet werden. Der Wirkungseintritt ist sehr schnell.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenKodan Tinktur forte gefärbt Pumpspray enthält: 100 g Lösung enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: 2-Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 10,0 g, Biphenyl-2-ol 0,20 g.Sonstige Bestandteile: Chinolingelb, Gelborange S, Brillantschwarz BN, Wasserstoffperoxid-Lösung 30 % (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von Kodan Tinktur forte gefärbt Pumpspray: Vor allen invasiven Eingriffen Kodan Tinktur forte gefärbt Pumpspray unverdünnt anwenden Betreffendes Hautareal besprühen oder alternativ mit einem getränkten Tupfer aufbringen Vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten gemäß des Anwendungsgebietes beachten Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeidenBei präoperativer Hautantiseptik Haare an der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen oder chemisch entfernen Grundsätzliche präoperative Waschungen (z.B. mit octenisan®) werden empfohlen Bei Verwendung von Inzisionsfolien vor dem Aufkleben der Folie auf eine ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen Um das Verwischen von

Octeniderm Farblos Hautantiseptikum Lsg. 1 l - rezeptfrei - von SCHÜLKE & MAYR GmbH - Lösung - 1 l

Anwendungsgebiet von Cutasept F LösungCutasept F Lösung ist ein farbloses Hautantiseptikum auf Propylalkoholbasis. Cutasept F Lösung wird vor Punktionen, kleinen medizinischen Eingriffen, Katheterisierungen, bei Unfall- und Bagatellverletzungen, im OP-Bereich zur prä- und postoperativen Hautantiseptik sowie zur chirurgischen und hygienischen Händedesinfektion angewandt.Cutasept F Lösung wirkt schnell, umfassend und ist ausgezeichnet hautverträglich.Wirkungsweise von Cutasept F LösungCutasept F Lösung ist ein schnell und zuverlässig wirkendes Antiseptikum zum Auftragen auf die Haut. Es tötet bzw. inaktiviert verschiedene Keime, Bakterien, Pilze und bestimmte Viren durch Kontakt. Behandelte Hautareale müssen deshalb ausreichend benetzt und die Einwirkzeiten eingehalten werden.Cutasept F Lösung wirkt bakterizid, fungizid, tuberkulozid und begrenzt viruzid (HBV, HIV, Herpes simplex-Virus Typ 1, Rotaviren).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100 g der Cutasept F Lösung enthalten:Propan-2-ol 63,0 g (Isopropanol entspricht 72 Vol. %)Sonstige Bestandteile der Cutasept F Lösung:Benzalkoniumchlorid (0,025 g pro 100 g) gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Wenden Sie es nicht in unmittelbarer Nähe der Augen an.Bei bestimmungs- und sachgemäßem Gebrauch kann das Produkt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Für die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Sie sollte deshalb nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.DosierungAnwendungsempfehlung der Cutasept F Lösung:Vor Punktionen und Injektionen auf talkdrüsenarmer Haut sollte Cutasept F Lösung mind. 15 Sekunden einwirken, vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen mindestens 1 Minute.Die Einwirkzeit auf talkdrüsenre

Braunol Schleimhautantiseptikum 500 ml - rezeptfrei - von B. Braun Melsungen AG - Lösung - 500 ml

Anwendungsgebiet von Cutasept F LösungCutasept F Lösung ist ein farbloses Hautantiseptikum auf Propylalkoholbasis. Cutasept F Lösung wird vor Punktionen, kleinen medizinischen Eingriffen, Katheterisierungen, bei Unfall- und Bagatellverletzungen, im OP-Bereich zur prä- und postoperativen Hautantiseptik sowie zur chirurgischen und hygienischen Händedesinfektion angewandt.Cutasept F Lösung wirkt schnell, umfassend und ist ausgezeichnet hautverträglich.Wirkungsweise von Cutasept F LösungCutasept F Lösung ist ein schnell und zuverlässig wirkendes Antiseptikum zum Auftragen auf die Haut. Es tötet bzw. inaktiviert verschiedene Keime, Bakterien, Pilze und bestimmte Viren durch Kontakt. Behandelte Hautareale müssen deshalb ausreichend benetzt und die Einwirkzeiten eingehalten werden.Cutasept F Lösung wirkt bakterizid, fungizid, tuberkulozid und begrenzt viruzid (HBV, HIV, Herpes simplex-Virus Typ 1, Rotaviren).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten100 g der Cutasept F Lösung enthalten:Propan-2-ol 63,0 g (Isopropanol entspricht 72 Vol. %)Sonstige Bestandteile der Cutasept F Lösung:Benzalkoniumchlorid (0,025 g pro 100 g) gereinigtes WasserGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Wenden Sie es nicht in unmittelbarer Nähe der Augen an.Bei bestimmungs- und sachgemäßem Gebrauch kann das Produkt während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. Für die Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Sie sollte deshalb nur nach ärztlicher Rücksprache erfolgen.DosierungAnwendungsempfehlung der Cutasept F Lösung:Vor Punktionen und Injektionen auf talkdrüsenarmer Haut sollte Cutasept F Lösung mind. 15 Sekunden einwirken, vor Punktionen von Gelenken, Körperhöhlen, Hohlorganen mindestens 1 Minute.Die Einwirkzeit auf talkdrüsenreicher