Es wurden 41 Produkte zu dem Suchbegriff hemodorm in 13 Shops gefunden:

Anwendungsgebiet von Hemodorm 50mgDas Präparat ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika.Das Arzneimittel wird angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg Diphenhydramin hydrochlorid43.75 mg DiphenhydraminCellulose, mikrokristallin Hilfstoff (+)44 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werdenwenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Diphenhydraminhydrochlorid, gegen andere Antihistaminika oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind,bei akutem Asthma,bei grünem Star (Engwinkel-Glaukom),bei bestimmten Geschwülsten des Nebennierenmarks (Phäochromozytom),bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse mit Restharnbildung,bei Epilepsie,bei Kalium- oder Magnesiummangel,bei verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie),bei bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT-Syndrom oder andere klinisch bedeutsame Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien),bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT-Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führenbei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol oder sogenannten „MAO-Hemmern" (Mittel zur Behandlung von Depressionen),während der Schwangerschaft oder Stillzeit.Das Arzneimittel ist nicht zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen bis 14 Jahre geeignet. Für Jugendliche steht eine niedriger dosierte Arzneiform zur Verfügung.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die übliche Dosis für Erwachsene 1 Tablette (entsprechend 50 mg Diphenhydraminhydrochlorid). Diese Dosis sollte nicht überschritten werden.Patienten mit eingeschränkter Leb

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Hemodorm 50 mg Tabletten. Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Hemodorm 50 mg Tabletten, zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Diphenhydraminhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Hemodorm 50 mg Tabletten jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach spätestens—2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS SIND HEMODORM 50 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEMODORM 50 MG TABLETTEN BEACHTEN? WIE SIND HEMODORM 50 MG TABLETTEN EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE SIND HEMODORM 50 MG TABLETTEN AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND HEMODORM 50 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Hemodorm 50 mg Tabletten sind ein Schlafmittel aus der Gruppe der Antihistaminika. Anwendungsgebiete: Hemodorm 50 mg Tabletten werden angewendet zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HEMODORM 50 MG TABLETTEN BEACHTEN? Hemodorm 50 mg Tabletten dürfen nicht eingenommen werden: bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid, gegenüber anderen Antihistaminika oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels. bei akutem Asthma. bei grünem Star (Engwinkelglaukom). bei bestimmten Geschwülsten des Nebennierenmarks (Phäochromozytom). bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse mit Restharnbildung. bei Epilepsie. bei Kalium– oder Magnesiummangel. bei verlangsamtem Herzschlag (Bradykardie). bei bestimmten Herzerkrankungen (angeborenes QT—Syndrom oder anderen klinisch bedeutsamen Herzschäden, insbesondere Durchblutungsstörungen der Herzkranzgefäße, Erregungsleitungsstörungen, Arrhythmien). bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln, die ebenfalls das sogenannte QT—Intervall im EKG verlängern oder zu einer Hypokaliämie führen (siehe unter Abschnitt 2: Bei Einnahme von Hemodorm 50 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln). bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol oder sogenannten "MAO Hemmern" (Mittel zur Behandlung von Depressionen). während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollen Hemodorm 50 mg Tabletten nicht erhalten. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hemodorm 50 mg Tabletten ist erforderlich, wenn Sie unter einem der folgenden Erkrankungen leiden: eingeschränkter Leberfunktion, chronischen Lungenerkrankungen oder Asthma, bestimmten Magenfunktionsstörungen (Pylorusstenose oder Achalasie der Kardia). Nach wiederholter Einnahme von Schlafmitteln über einen längeren Zeitraum kann es zu einem Verlust an Wirksamkeit (Toleranz) kommen. Wie auch bei anderen Schlafmitteln kann die Einnahme von Hemodorm 50 mg Tabletten zur Entwicklung von körperlicher und seelischer Abhängigkeit führen. Das Risiko einer Abhängigkeit steigt mit der Dosis und der Dauer der Behandlung. Auch bei Patienten mit Alkohol, Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte ist dieses Risiko erhöht. Beim Beenden einer Behandlung mit Hemodorm 50 mg Tabletten können durch plötzliches Absetzen Schlafstörungen vorübergehend wieder auftreten. Deshalb wird empfohlen, die Behandlung ggf. durch schrittweise Verringerung der Dosis zu beenden. Bei Einnahme von Hemodorm 50 mg Tabletten mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Diphenhydraminhydrochlorid darf nicht zusammen mit sogenannten "MAO-Hemmern" (bestimmte Mittel zur Behandlung von Depressionen) gegeben werden. Die gleichzeitige Einnahme von Hemodorm 50 mg Tabletten mit anderen Medikamenten, die ebenfalls Diphenhydramin enthalten, einschließlich von solc

Hemodorm 50 mg Einschlaftabletten 20 St - rezeptfrei - von Hemopharm GmbH - Tabletten - 20 St

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Hemodorm 50mg Tabletten 20 Stück von Hemopharm GmbH. Zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen bei Erwachsenen Mit dem Wirkstoff Diphenhydraminhydrochlorid. Zur Unterstützung der Nachtruhe. Anwendungsgebiete: - Schlafstörungen, zur Kurzzeitbehandlung Das Arzneimittel sollte nur dann eingesetzt werden, wenn die Schlafstörung schwerwiegend und durch andere Maßnahmen, wie durch Beseitigung der Ursache kurzfristig nicht zu beheben ist. Kategorie: Beruhigung & Nervenstärkung > Schlaf > Schlafstörung PZN: 03078669 Darreichungsform: Tabletten Versandkosten: 2,99 EUR, ab 20,- EUR versandkostenfrei.

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Anaemodoron Dilution. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: die Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen) mit Erschöpfungszuständen. Warnhinweis: Enthält 21 Vol.-% Alkohol! Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Anaemodoron Dilution Wirkstoffe: Auszüge aus Fragaria vesca, Fructuarium und Urtica dioica, Planta tota Mel. Anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut Liebe Patientin, lieber Patient, bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Die Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST ANAEMODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON BEACHTEN? WIE IST ANAEMODORON EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WAS IST SONST NOCH WICHTIG? 1. WAS IST ANAEMODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Anaemodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: die Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen) mit Erschöpfungszuständen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON BEACHTEN? Anaemodoron darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegen Erdbeeren (Fragaria vesca), Honig (Mel) oder einen der sonstigen Bestandteile sind und bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig). Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung des Arzneimittels bei Blutarmut sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden Schwächezuständen sollte ein Arzt aufgesucht werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollte Anaemodoron in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln: Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Anaemodoron: Dieses Arzneimittel enthält 21 Vol.-% Alkohol. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. 3. WIE IST ANAEMODORON EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Anaemodoron immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Bei Anaemodoron ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden. Dauer der Anwendung: Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt. Wenn Sie die Einnahme von Anaemodoron vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel kann Anaemodoron Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Setzen Sie in diesem Fall das Arzneimittel ab und suchen Sie einen Arzt auf. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. 5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG? Sie dürfen das Arzneimittel na

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Anaemodoron Dilution. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: die Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen) mit Erschöpfungszuständen. Warnhinweis: Enthält 21 Vol.-% Alkohol!Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAnaemodoron DilutionWirkstoffe: Auszüge aus Fragaria vesca, Fructuarium und Urtica dioica, Planta tota Mel.Anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung der Eisenverwertung bei BlutarmutLiebe Patientin, lieber Patient,bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Die Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST ANAEMODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON BEACHTEN?WIE IST ANAEMODORON EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WAS IST SONST NOCH WICHTIG?1. WAS IST ANAEMODORON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Anaemodoron ist ein anthroposophisches Arzneimittel zur Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: die Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen) mit Erschöpfungszuständen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON BEACHTEN?Anaemodoron darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegen Erdbeeren (Fragaria vesca), Honig (Mel) oder einen der sonstigen Bestandteile sind und bei Kindern unter 1 Jahr wegen des Bestandteils Mel (Honig).Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Die Anwendung des Arzneimittels bei Blutarmut sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden Schwächezuständen sollte ein Arzt aufgesucht werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Wie alle Arzneimittel sollte Anaemodoron in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Anaemodoron:Dieses Arzneimittel enthält 21 Vol.-% Alkohol. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST ANAEMODORON EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Anaemodoron immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Bei Anaemodoron ist eine eventuelle Trübung der Flüssigkeit ohne Belang. Um eine gleichmäßige Verteilung bei der Entnahme zu gewährleisten, sollte die Flasche vor Gebrauch geschüttelt werden.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Wenn Sie die Einnahme von Anaemodoron vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Anaemodoron Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Setzen Sie in diesem Fall das Arzneimittel ab und suchen Sie einen Arzt auf.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?Sie dürfen das Arzneimittel na

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Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg Bienenhonig, gereinigt540 mg Brennnessel Extrakt, (1:0,9), Auszugsmittel: Ethanol 66% (m/m), Saccharose (3:2)270 mg Erdbeer Extrakt, (1:0,9), Auszugsmittel: Ethanol 66% (m/m), Saccharose (3:2)Arabisches Gummi Hilfstoff (+)Ethanol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+) Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Anaemodoron Dilution sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.deutscheinternetapotheke.de erworben werden.

Was ist Menodoron und wofür wird es angewendet? Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Anaemodoron zur Anregung der Eisenverwertung bei einer Störung der Eisenaufnahme angewendet werden. Anaemodoron ist ein pflanzliches...

CHEMODAN (v ispolnenii Maksima Vitorgana) Sergej Dovlatov – odin iz samyh lyubimyh i chitaemyh segodnya rossijskih pisatelej. 'CHemodan' i drugie udivitel'no smeshnye i pronzitel'no pechal'nye dovlatovskie veshchi davno stali klassikoj. Imenno s 'CHemodana' v ispolnenii Maksima Vitorgana my nachinaem seriyu audioknig po proizvedeniyam Sergeya Dovlatova. '...CHemodan byl fanernyj, obtyanutyj tkan'yu, s nikelirovannymi krepleniyami po uglam. Zamok bezdejstvoval. Prishlos' obvyazat' moj chemodan bel'evoj verevkoj. Kogda to ya ezdil s nim v pionerskij lager'. Na kryshke bylo chernilami vyvedeno: 'Mladshaya gruppa. Serezha Dovlatov'. Ryadom kto to druzhelyubno nacarapal: 'govnochist'. Tkan' v neskol'kih mestah prorvalas'. Iznutri kryshka byla zakleena fotografiyami. Rokki Marchiano, Armstrong, Iosif Brodskij, Lollobridzhida v prozrachnoj odezhde. Tamozhennik pytalsya otorvat' Lollobridzhidu nogtyami. V rezul'tate tol'ko pocarapal. A Brodskogo ne tronul. Vsego lish' sprosil – kto eto? YA otvetil, chto dal'nij rodstvennik...' Sergej Dovlatov Soderzhanie: 1. Predislovie 2. Krepovye finskie noski 3. Nomenklaturnye polubotinki 4. Prilichnyj dvubortnyj kostyum 5. Oficerskij remen' 6. Kurtka Fernana Lezhe 7. Poplinovaya rubashka 8. Zimnyaya shapka 9. SHoferskie perchatki Rezhisser: Dmitrij Kreminskij © S. Dovlatov (nasledniki) Zapis' proizvedena Audio Izdatel'stvom VIMBO ©&℗ OOO 'Vimbo', 2015 Prodyusery: Vadim Buh, Mihail Litvakov

Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg Bienenhonig, gereinigt540 mg Brennnessel Extrakt, (1:0,9), Auszugsmittel: Ethanol 66% (m/m), Saccharose (3:2)270 mg Erdbeer Extrakt, (1:0,9), Auszugsmittel: Ethanol 66% (m/m), Saccharose (3:2)Arabisches Gummi Hilfstoff (+)Ethanol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Anaemodoron Dilution sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.apolux.de erworben werden.

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