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Wellion Medfine Pennadeln 6 mm Wellion Medfine plus Pennadeln wurden speziell für die Anforderungen einer optimalen Diabetestherapie entwickelt. Der erweiterte Innendurchmesser der Pennadel ermöglicht einen optimalen Insulinfluss und damit eine sanfte und komfortable Insulininjektion. Pennadeln sind Einmalprodukte - verwenden Sie für jede Injektion eine neue Pennadel um die Risiken für die Gesundheit Ihres Tieres zu minimieren. Folgen Sie immer den Anweisungen Ihres Insulinpens und der Wellion Medfine plus Pennadeln. Entsorgen Sie benutzte Pen-Nadeln in geeigneten Abfallbehältern Zieltierart: Heimtiere.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infi-Para H Injektion, flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfi-Para H Injektion, flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches ArzneimittelEs ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände. Bei diesen darf man bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt oder Heilpraktiker anwenden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne medizinischen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Es liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft oder Stillzeit vor. Deshalb ist es ratsam das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es ist deshalb sinnvoll es bei Kindern unter 12 Jahren nicht anzuwenden.Wechselwirkungen:Für Infi-Para H Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann man durch eine Schlechte Lebensweise sowie durch Reiz- und Genussmittel beeinflussen. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Es ist ratsam sich bei Fortsetzung der Therapie an einen homöopathischen Arzt zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollte man nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat anwenden.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen ebenso Nebenwirkungen haben. Für Infi-Para H Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Ferner können sich bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält (arzneilich wirksame Bestandteile):Acidum formicicum Dil. D61,250 mlFabiana imbricata Dil. D40,600 mlHypericum perforatum Dil. D40,625 mlArgentum metallicum Dil. D12, D30, D200*je 0,0167 mlArsenicum album Dil. D12, D30, D200*je 0,0167 mlBarium iodatum Dil. D12, D30, D200*je 0,0167 mlCalcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12, D30, D200*je 0,0167 mlCimicifuga racemosa Dil. D6, D12, D30, D200*je 0,0450 mlCurare (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* (HAB, V. 6)je 0,0167 mlFuniculus umbilicalis suis Dil. D10, D30, D200* (HAB, V. 42a)je 0,0200 mlGelsemium sempervirens Dil. D6, D12, D30, D200*je 0,0600 mlNicotiana tabacum Dil. D12, D30, D200*je 0,0167 mlRhus toxicodendron Dil. D6, D12, D30, D200*je 0,0450 mlSecale cornutum Dil. D8, D12, D30, D200*je 0,0375 mlSolanum nigrum Dil. D12, D30, D200*je 0,0167 ml* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam.Sonstige Bestandteile:Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Darreichungsform und Inhalt:Bei Infi-Para H Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion. Sie ist als Originalpackung zu 10 und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen a 5,0 ml erhältlich.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Infirmarius GmbHDaimlerstraße 1973037 GöppingenTel: 07161-60694-0Fax: 07161-60694-90E-Mail: info&#64infirmarius.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2021.Quelle: www.infirmarius.deStand: 03/2022

Unifine® Pentips®: Hochwertige Pennadeln für mehr Patientenkomfort. Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion für Patienten entwickelt. 57 Prozent aller an Typ-1- oder Typ-2-Diabetes erkrankten Menschen lässt absichtlich Insulininjektionen aus und einer der Hauptgründe dafür ist die Angst vor Schmerzen1. Mit den Pennadeln Unifine® Pentips® ist bereits eine sehr geringe Einstichkraft bei der Injektion ausreichend. So sorgen sie für mehr Komfort und ein weniger traumatisches Erlebnis. Der erhöhte Komfort bei der Injektion wird bei den Unifine® Pentips® durch folgende vier Designelemente erreicht: Präzise geschärfte Nadelspitzen zur Reduzierung der Einstichkraft Dünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses unterstützt eine geringere Fingerkraft und Dauer zur Dosisabgabe und reduziert das Risiko einer Daumenarthrose Anti-Coring Technology am unteren Ende der Nadel für ein sauberes Durchstechen der Arzneimittelampulle ohne Fragmentierung für eine wirksame Arzneimittelabgabe Fortschrittlicher Silikon-Gleitfilm zur Förderung eines geringen Reibungswiderstands – reduziert die Reibung zwischen der Nadel und der Haut des Patienten und sorgt für ein sanfteres Eindringen und Herausziehen der Nadel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Alogen 2, Injektion. Wirkstoff: Aloe cap. col. D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, deshalb ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAlogen 2, Zur subcutanen InjektionWirkstoff: Aloe cap. col. D6Art der Anwendung:Zur subcutanen Injektion.Anwendungsgebiet:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, deshalb ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Nicht bekannt. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bei sich beobachten teilen Sie dies bitte Ihrem Therapeuten oder Apotheker mit. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (sogen. &#34Erstverschlimmerung&#34). In Einzelfällen sind reversible Hautrötungen an der Injektionsstelle möglich. Setzen Sie in diesem Fall das Arzneimittel ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Heilpraktiker. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz-und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker. Wie alle Arzneimittel sollten Alogen 2 Ampullen in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Therapeuten angewendet werden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden! Arznei für Kinder unzugänglich aufbewahren!Zusammensetzung:1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Aloe capensis col. HAB 1, Vorschriften 32 und 11. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat 12H20, Ascorbinsäure.Inhalt:10 Ampullen zu 1 ml (Originalpackung), 3 Ampullen (Musterpackung)Pharmazeutischer Unternehmer:DS-Pharmagit GmbHHomburger Str. 151588 NümbrechtTel.: 02293/90898-0Fax.: 02293/90898-13eMail: info&#64ds-pharmagit.diHersteller:Sophien-Arzneimittel GmbHHandwerkerstraße 2a56070 KoblenzTel.: 0261/9824995Fax.: 0261/9828813www.sophien-arzneimittel.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2016.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 08/2017

Unifine® Pentips®: Hochwertige Pennadeln für mehr Patientenkomfort. Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion für Patienten entwickelt. 57 Prozent aller an Typ-1- oder Typ-2-Diabetes erkrankten Menschen lässt absichtlich Insulininjektionen aus und einer der Hauptgründe dafür ist die Angst vor Schmerzen1. Mit den Pennadeln Unifine® Pentips® ist bereits eine sehr geringe Einstichkraft bei der Injektion ausreichend. So sorgen sie für mehr Komfort und ein weniger traumatisches Erlebnis. Der erhöhte Komfort bei der Injektion wird bei den Unifine® Pentips® durch folgende vier Designelemente erreicht: Präzise geschärfte Nadelspitzen zur Reduzierung der Einstichkraft Dünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses unterstützt eine geringere Fingerkraft und Dauer zur Dosisabgabe und reduziert das Risiko einer Daumenarthrose Anti-Coring Technology am unteren Ende der Nadel für ein sauberes Durchstechen der Arzneimittelampulle ohne Fragmentierung für eine wirksame Arzneimittelabgabe Fortschrittlicher Silikon-Gleitfilm zur Förderung eines geringen Reibungswiderstands – reduziert die Reibung zwischen der Nadel und der Haut des Patienten und sorgt für ein sanfteres Eindringen und Herausziehen der Nadel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infi-China-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfi-China-Injektion NHomöopathisches ArzneimittelLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen.Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, CobaltumchloratumDil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200ml, CuprumsulfuricumDil. D4 0,0200ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml. * Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.Darreichungsform und Inhalt:Bei Infi-China-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3 und 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:InfirmariuS GmbHDaimlerstraße 19-2173037 GöppingenTelefon 07161/60694-0Fax 07161/60694-90www.infirmarius.deRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infi-China-Injektion N sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Für Infi-China-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen:Für Infi-China-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2011.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/20

Unifine® Pentips®: Hochwertige Pennadeln für mehr Patientenkomfort. Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion für Patienten entwickelt. 57 Prozent aller an Typ-1- oder Typ-2-Diabetes erkrankten Menschen lässt absichtlich Insulininjektionen aus und einer der Hauptgründe dafür ist die Angst vor Schmerzen1. Mit den Pennadeln Unifine® Pentips® ist bereits eine sehr geringe Einstichkraft bei der Injektion ausreichend. So sorgen sie für mehr Komfort und ein weniger traumatisches Erlebnis. Der erhöhte Komfort bei der Injektion wird bei den Unifine® Pentips® durch folgende vier Designelemente erreicht: Präzise geschärfte Nadelspitzen zur Reduzierung der Einstichkraft Dünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses unterstützt eine geringere Fingerkraft und Dauer zur Dosisabgabe und reduziert das Risiko einer Daumenarthrose Anti-Coring Technology am unteren Ende der Nadel für ein sauberes Durchstechen der Arzneimittelampulle ohne Fragmentierung für eine wirksame Arzneimittelabgabe Fortschrittlicher Silikon-Gleitfilm zur Förderung eines geringen Reibungswiderstands – reduziert die Reibung zwischen der Nadel und der Haut des Patienten und sorgt für ein sanfteres Eindringen und Herausziehen der Nadel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infi-China-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfi-China-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches ArzneimittelLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen.Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infi-China-Injektion N sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Für Infi-China-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen:Für Infi-China-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D4 0,0000005 ml, Cerium chloratum Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0150 ml, CobaltumchloratumDil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 0,0200ml, CuprumsulfuricumDil. D4 0,0200ml, Cyanocobalaminum Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1500 ml, Ferrum sesquichloratum solutum Dil. D4 0,0000005 ml, Magnesium chloratum Dil. D4 0,0200 ml, Magnesium sulfuricum Dil. D4 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 15 % (m/m)] 0,0050 ml, Nicotinamidum Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Rutinum solubile Dil. D1 aquos. (HAB, V. 5b) 0,1000 ml, Zincum sulfuricum Dil. D4 0,0200 ml, Acidum phosphoricum Dil. D6, D12, D200* zu je 0,167 ml, Anamirta cocculus Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,125 ml, Aurum metallicum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,025 ml, Chamaelirium luteum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, China Dil. D6, D12, D30, D200* zu je 0,075 ml, Hypericum perforatum Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Kalium phosphoricum Dil. D12, D30, D200* zu je 0,167 ml, Selenium Dil. D12, D30* zu je 0,025 ml, Sepia officinalis Dil. D30, D200, D1000* zu je 0,067 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D12, D30* zu je 0,0625 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.* Jeweils über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Darreichungsform und Inhalt:Bei Infi-China-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3 und 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen a 5,0 ml erhältlich ist.Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:InfirmariuS GmbHDaimlerstraße 19-2173037 GöppingenTelefon 07161/60694-0Fax 07161/60694-90www.infirmarius.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbei

TriCare Pen-Nadeln 8 mm Die TriCare Pennadel-Serie wurde entwickelt, um Diabetikern tagtäglich eine hervorragende Leistung bei der Insulininjektion zu bieten. Die ausgezeichnete Leistung von TriCare™ wird durch die Fokussierung auf vier Bereiche des Pennadel-Designs erreicht: Dreifach geschliffene Nadelspitze für ein sauberes und präzises Eindringen in die Haut. Nadelkörper und Spitze sind elektropoliert, um kleine Unebenheiten und raue Stellen zu entfernen und somit ein leichtes Eindringen zu gewährleisten. Silikonbeschichtung für ein sanftes Gleiten der Nadel und eine geringere Reibung. Dünnwandige Kanülen für einen besseren Medikamentenfluss und einen geringeren Kraftaufwand bei der Injektion.   TriCare ist in drei Nadellängen erhältlich – 5 mm, 6 mm und 8 mm – und ist mit allen gängigen Insulinpens kompatibel, einschließlich der Pens von Novo Nordisk, Sanofi, Eli Lily und Owen Mumford. Produktvorteile Nach international anerkannten Qualitätsstandards entwickelt, um Patienten eine komfortable Insulininjektion zu ermöglichen¹. Verschieden farbige Schutzkappen für eine leichtere Unterscheidung der Nadellänge.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infidys-Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfidys-Injektion, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches ArzneimittelLiebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infidys-Injektion sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Für Infidys-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Anwendung:Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infidys-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arsenicum album Dil. D12, D30, D200, D1000* je 0,15 ml, Carbo vegetabilis Dil. D12, D30, D200* je 0,20 ml, Kalium carbonicum Dil. D4, D12, D30, D200, D1000* je 0,12 ml, Latrodectus mactans (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* [HAB, V. 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)] je 0,20 ml, Nicotiana tabacum Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,15 ml, Spigelia anthelmia Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,15 ml, Veratrum album Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,15 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.* Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert.Darreichungsform und Inhalt:Bei Infidys-Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3 und 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen a 5,0 ml erhältlich ist.Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:Infirmarius GmbHDaimlerstraße 19-2173037 GöppingenTelefon 07161/60694-0Fax 07161/60694-90www.infirmarius.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 06/2017

Unifine® Pentips®: Hochwertige Pennadeln für mehr Patientenkomfort. Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion für Patienten entwickelt. 57 Prozent aller an Typ-1- oder Typ-2-Diabetes erkrankten Menschen lässt absichtlich Insulininjektionen aus und einer der Hauptgründe dafür ist die Angst vor Schmerzen1. Mit den Pennadeln Unifine® Pentips® ist bereits eine sehr geringe Einstichkraft bei der Injektion ausreichend. So sorgen sie für mehr Komfort und ein weniger traumatisches Erlebnis. Der erhöhte Komfort bei der Injektion wird bei den Unifine® Pentips® durch folgende vier Designelemente erreicht: Präzise geschärfte Nadelspitzen zur Reduzierung der Einstichkraft Dünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses unterstützt eine geringere Fingerkraft und Dauer zur Dosisabgabe und reduziert das Risiko einer Daumenarthrose Anti-Coring Technology am unteren Ende der Nadel für ein sauberes Durchstechen der Arzneimittelampulle ohne Fragmentierung für eine wirksame Arzneimittelabgabe Fortschrittlicher Silikon-Gleitfilm zur Förderung eines geringen Reibungswiderstands – reduziert die Reibung zwischen der Nadel und der Haut des Patienten und sorgt für ein sanfteres Eindringen und Herausziehen der Nadel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infidys-Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfidys-Injektion, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches ArzneimittelLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 5,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Arsenicum album Dil. D12, D30, D200, D1000* je 0,15 ml, Carbo vegetabilis Dil. D12, D30, D200* je 0,20 ml, Kalium carbonicum Dil. D4, D12, D30, D200, D1000* je 0,12 ml, Latrodectus mactans (HAB 34) Dil. D12, D30, D200* [HAB, V. 4b, Ø mit Ethanol 86 % (m/m)] je 0,20 ml, Nicotiana tabacum Dil. D6, D12, D30, D200* je 0,15 ml, Spigelia anthelmia Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,15 ml, Veratrum album Dil. D4, D12, D30, D200* je 0,15 ml. * Jeweils über die letzten 3 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.Darreichungsform und Inhalt:Bei Infidys-Injektion handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 3 und 10 Ampullen und einer Klinikpackung zu 50 Ampullen à 5,0 ml erhältlich ist.Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:Infirmarius GmbHDaimlerstraße 19-2173037 GöppingenTelefon 07161/60694-0Fax 07161/60694-90www.infirmarius.deRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Für Infidys-Injektion sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Für Infidys-Injektion sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Bei Verwendung nur eines Teils des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infidys-Injektion sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2016

Unifine® Pentips®: Hochwertige Pennadeln für mehr Patientenkomfort. Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion für Patienten entwickelt. 57 Prozent aller an Typ-1- oder Typ-2-Diabetes erkrankten Menschen lässt absichtlich Insulininjektionen aus und einer der Hauptgründe dafür ist die Angst vor Schmerzen1. Mit den Pennadeln Unifine® Pentips® ist bereits eine sehr geringe Einstichkraft bei der Injektion ausreichend. So sorgen sie für mehr Komfort und ein weniger traumatisches Erlebnis. Der erhöhte Komfort bei der Injektion wird bei den Unifine® Pentips® durch folgende vier Designelemente erreicht: Präzise geschärfte Nadelspitzen zur Reduzierung der Einstichkraft Dünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses unterstützt eine geringere Fingerkraft und Dauer zur Dosisabgabe und reduziert das Risiko einer Daumenarthrose Anti-Coring Technology am unteren Ende der Nadel für ein sauberes Durchstechen der Arzneimittelampulle ohne Fragmentierung für eine wirksame Arzneimittelabgabe Fortschrittlicher Silikon-Gleitfilm zur Förderung eines geringen Reibungswiderstands – reduziert die Reibung zwischen der Nadel und der Haut des Patienten und sorgt für ein sanfteres Eindringen und Herausziehen der Nadel

Infi-Tabacum Injektion Nti 50 ML

Unifine® Pentips®: Hochwertige Pennadeln für mehr Patientenkomfort.Die Pennadeln Unifine® Pentips® wurden speziell für eine noch komfortablere Injektion für Patienten entwickelt. 57 Prozent aller an Typ-1- oder Typ-2-Diabetes erkrankten Menschen lässt absichtlich Insulininjektionen aus und einer der Hauptgründe dafür ist die Angst vor Schmerzen*.Mit den Pennadeln Unifine® Pentips® ist bereits eine sehr geringe Einstichkraft bei der Injektion ausreichend. So sorgen sie für mehr Komfort und ein weniger traumatisches Erlebnis**.Der erhöhte Komfort bei der Injektion wird bei den Unifine® Pentips® durch folgende vier Designelemente erreicht:Präzise geschärfte Nadelspitzen zur Reduzierung der EinstichkraftDünnwandtechnik zur Verbesserung des Arzneimitteldurchflusses unterstützt eine geringere Fingerkraft und Dauer zur Dosisabgabe und reduziert das Risiko einer Daumenarthrose***Anti-Coring Technology am unteren Ende der Nadel für ein sauberes Durchstechen der Arzneimittelampulle ohne Fragmentierung für eine wirksame ArzneimittelabgabeFortschrittlicher Silikon-Gleitfilm zur Förderung eines geringen Reibungswiderstands – reduziert die Reibung zwischen der Nadel und der Haut des Patienten und sorgt für ein sanfteres Eindringen und Herausziehen der NadelUnifine® Pentips® 4 mm sind mit allen gängigen Insulin-Pens kompatibel. Die Nadeln sind für einen vollständigen Schutz beim Aufsetzen doppelt versiegelt.*Peyrot, M. Diabetes Care (Diabetesbehandlung), Februar 2010; Band 33: S. 240–24**Unabhängiger Test durch die Melab GmbH, 2014***Basal thumb arthritis (Daumensattelgelenkarthrose), Richard Dias, Jeevan Chandrasenan, Vaikunthan Rajaratnam, Frank D Burke. Postgrad Med J 2007; 83: 40–43. doi: 10.1136/pgmj.046300

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infi-Damiana-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfi-Damiana-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c. oder i.m. InjektionHomöopathisches ArzneimittelLiebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Falls während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, sollten Sie medizinischen Rat einholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen. Infi-Damiana-Injektion N darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Frauenschuhgewächse. Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Für Infi-Damiana-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. Für Infi-Damiana-Injektion N sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Damiana Dil. D3 0,02 ml, Acidum phosphoricum Dil. D3 0,02 ml, Belladonna Dil. D8 0,02 ml, Coffea arabica Dil. D4 0,02 ml, Cypripedium calceolus var. pubescens Dil. D4 0,02 ml, Humulus lupulus Dil. D3 0,02 ml, Hypericum perforatum Dil. D4 0,02 ml, Passiflora incarnata Dil. D2 0,04 ml, Platinum metallicum Dil. D10 0,02 ml, Pulsatilla pratensis Dil. D6 0,02 ml, Strychnos ignatii Dil. D3 0,02 ml, Valeriana officinalis Dil. D4 0,04 ml, Avena sativa Dil. D1* 0,04 ml. Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert. *Der Bestandteil wird über die letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid,Wasser für Injektionszwecke.Darreichungsform und Inhalt:Bei Infi-Damiana-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen a 1,0 ml erhältlich ist.Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:Infirmarius GmbH

Infi-Vitamin-B15-Injektion N 10 ML

Eisenwaren > Befestigungtechnik > Chemische Befestigung > Verbundmörtel & Anker, Der Upat Hochleistungs-Injektionsmörtel UPM 66 steht für höchste Ansprüche und eine ideale Montage. Die spezielle Ankergeometrie der Systemkomponente UHB-Inject-A...

Produkteigenschaften:Omnifix 40 SoloEinmal-Insulinspritze für U-40-Insulin (1 ml/40 I.U. (IE)) zur subkutanen InsulininjektionDie Omnifix 40 Solo ist eine Einmal-Insulinspritze (3-teilig) für U-40-Insulin (1 ml/40 I.U.) ohne Kanüle (separat erhältlich) zur sanften Insulininjektion.Eigenschaften:3–teilige SpritzeSkala – Graduierung 1 I.U. (1 IE)Große, leicht ablesbare Skala für eine exakte DosierungDer kristallklare Zylinder der Spritze sorgt dafür, dass Luftblasen leicht zu erkennen sindKolben mit doppeltem DichtringIntegrierter KolbenstopperRundformzylinder mit schwarzer SkalaZentrischer Luer–KegelMaterial Insulinspritze: PP, PS, RS, SilikonölLatexfrei, PVC–frei, DEHP–freiGröße: 26G x 12 mmVerpackung mit 100 einzeln verpackten SpritzenProduktnorm: ISO 7886–1I.U. &#61 Insulin Unit &#61 IE &#61 Insulin EinheitQuelle: www.bbraun.deStand: 04/2020

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Infi-Lachesis-Injektion N. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERInfi-Lachesis-Injektion N, Flüssige Verdünnung zur i.c., s.c. oder i.m. InjektionHomöopathisches ArzneimittelLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,0 ml enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Lachesis mutus Dil. D8 0,01 ml, Acidum formicicum Dil. D8 0,16 ml, Arnica montana Dil. D6 0,01 ml, Echinacea Dil. D1 0,01 ml, Formica rufa Dil. D4 0,02 ml. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für InjektionszweckeDarreichungsform und Inhalt:Bei Infi-Lachesis-Injektion N handelt es sich um eine flüssige Verdünnung zur Injektion, die in Originalpackungen zu 5, 10 und 50 Ampullen à 1,0 ml erhältlich ist.Hersteller und pharmazeutischer Unternehmer:Infirmarius GmbHDaimlerstraße 19-2173037 GöppingenTelefon 07161/60694-0Fax 0 7161/60694-90www.infirmarius.deRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Gegenanzeigen sind Krankheiten oder Umstände, bei denen bestimmte Arzneimittel nicht oder nur nach sorgfältiger Prüfung durch den Arzt angewendet werden dürfen.Wann dürfen Sie Infi-Lachesis-Injektion N nicht anwenden?Infi-Lachesis-Injektion N ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, z.B. Echinacea (Sonnenhut), oder gegen Korbblütler sowie gegen Formica rufa (Rote Waldameise) nicht anzuwenden. Nicht anwenden bei Diabetes mellitus. Aus grundsätzlichen Überlegungen darf Infi-Lachesis-Injektion N nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIVInfektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Infi-Lachesis-Injektion N in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigenZur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Für Infi-Lachesis-Injektion N sind keine Wechselwirkungen bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Infi-Lachesis-Injektion N sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 3 Wochen angewendet werden.Nebenwirkungen:Arzneimittel können neben den erwünschten Hauptwirkungen auch unerwünschte Wirkungen, sogenannte Nebenwirkungen, haben. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Ampulle und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Arzneimittel sorgfältig und für Kinder unzugänglich aufbewahren!Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2011.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2016