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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Solidago Virgaurea D 30. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose (Milchzucker) und Weizenstärke. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Solidago Virgaurea D 30, Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Solidago Virgaurea D 30 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 BEACHTEN? WIE IST SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Solidago Virgaurea D 30 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 BEACHTEN? Solidago Virgaurea D 30 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Weizenstärke oder einen der anderen Bestandteile von Solidago Virgaurea D 30 sind. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Solidago Virgaurea D 30 ist erforderlich: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Anwendung von Solidago Virgaurea D 30 mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Solidago Virgaurea D 30 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt. Bei Anwendung von Solidago Virgaurea D 30 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Solidago Virgaurea D 30: Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten. 3. WIE IST SOLIDAGO VIRGAUREA D 30 ANZUWENDEN? Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. Wenn Sie eine größere Menge Solidago Virgaurea D 30 angewendet haben, als Sie sollten: Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten. Wenn Sie die Anwendung von Solidago Virgaurea D 30 vergessen haben: Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung von Solidago Virgaurea D 30 abbrechen: Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die Anwendung von Solidago Virgaurea D 30 abbrechen. Allgemeiner Hinweis: Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des A

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):32 Solidago H. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich aus den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege sowie bei Harnsteinen und Nierengrieß, ungenügende Diurese. Warnhinweis: Enthält 59,5 Vol.-% Alkohol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation32 Solidago HHomöopathisches Mittel bei Erkrankungen der HarnorganeLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Anwendungsgebiete:Die Anwendungsgebiete leiten sich aus den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Zur Durchspülung bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege sowie bei Harnsteinen und Nierengrieß, ungenügende Diurese.Hinweis:Bei Blut im Urin oder akuter Harnverhaltung sollte ein Arzt aufgesucht werden.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie 32 Solidago H nicht einnehmen?Wegen des Alkoholgehaltes soll 32 Solidago H bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.Wann dürfen Sie 32 Solidago H erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?Wegen des Alkoholgehaltes soll 32 Solidago H bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organi-schen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rück-sprache mit dem Arzt angewendet werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte 32 Solidago H in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Warnhinweis:Dieses Arzneimittel enthält 59,5 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 2,1 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,5 g Alkohol zugeführt.Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt.Allgemeiner Hinweis:In der Homöopathie ist bekannt, daß die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden kann.Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.Dosierungsanleitung, Art der Anwendung:Wie oft und in welcher Menge sollten Sie 32 Solidago H einnehmen?Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12mal täglich je 5-10 Tropfen sowie bei chronischen Verlaufsformen 1-3mal täglich je 5-10 Tropfen.Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte der Erwachsenendosis.,Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit dem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis.Wie und wann sollten Sie 32 Solidago H einnehmen?Die Einnahme erfolgt mit einem Teelöffel Wasser vor bzw. zwischen den Mahlzeiten.Wie lange sollten Sie 32 Solidago H anwenden?Auch homöopathische Medikamente sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt.Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweis:Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte medizinischer Rat eingeholt werden.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden.Zusammensetzung:100 g (&#61 109,5 ml) Mischung enthalten:Arzneilich wirksame Bestandteile:Solidago virgaurea Ø 45,0 gPareira brava (HAB 1934) D3 Dil.(HAB 1, Vorschr. 4a) 15,0 gSabal serrulatum D1 Dil. 5,0 gPopulus tremuloides (HAB 1934) D2 Dil.(HAB 1, Vorschr. 3a) 5,0 g Staphisagria D3 Dil. 5,0 gCantharis D4 Dil. 5,0 gBorax D8 Dil. 5,0 gSonstige Bestandteile: Ethanol 15 % m/m.Dieses Präparat enthält 59,5 Vol.-% Alkohol.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:NESTMANN Pharma GmbHWeiherweg 17,D-96199 Zapfendorf/Bamberg,Tel. 09547/9

Solidago Pentarkan® S Solidago Pentarkan® S enthält vier Einzelbestandteile, die sich bei der Behandlung von Ödemen (Wassereinlagerungen) infolge von Nieren- und Harnwegserkrankungen ergänzen. Die Bestandteile Solidago virgaurea, Equisetum hiemale und Petroselinum beeinflussen vor allem eine durch chronische Nieren- und Harnwegsinfektionen bedingte Funktionseinschränkung der Niere und die damit verbundene verminderte Ausscheidungsfunktion und wirken wie Ononis spinosa bei Wasseransammlungen im Körper. Solidago Pentarkan® S ist daher ein geeignetes Mittel zur Behandlung von Wasseransammlungen infolge von Nieren- und Harnwegserkrankungen. Zusammensetzung: Solidago virgaurea, Ononis spinosa Urt., Equisetum hiemale Urt., Petroselium Dil. D1. Verzehrempfehlung: 1-3mal täglich 5-10 Tropfen. Hinweise: Enthält 58 Vol.-% Alkohol. Aufbewahrung: Kühl (6-25 °C) und lichtgeschützt lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nettofüllmenge: 50 ml Herstellerdaten: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24 76227 Karlsruhe Germany  

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Solidago virgaurea-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSolidago virgaurea-Injeel, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hinweis: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich.Wechselwirkungen:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann Solidago virgaurea-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D12 0,367 ml, Solidago virgaurea Dil. D30 0,367 ml, Solidago virgaurea Dil. D200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.Packungsgrößen:Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 100 Ampullen zu 1,1 ml.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Biologische Heilmittel Heel GmbHDr.-Reckeweg-Str. 2-476532 Baden-BadenTelefon: 07221 501-00Telefax: 07221 501-210E-Mail: info&#64heel.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 07/2016

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Solidago Virgaurea C30 Globuli sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.apolux.de erworben werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Solidago comp. Heel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSolidago comp. Heel, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches Arzneimittel.Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Bei Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea oder andere Korbblütler nicht anwenden. Siehe auch unter &#34Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung«.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Juniperus communis Dil. D2 2 mg, Oleum terebinthinae (HAB 1934) Dil. D6 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 2 mg, Helleborus niger Ø 2 mg, Berberis vulgaris Ø 2 mg, Apocynum cannabinum Dil. D1 2 mg, Petroselinum crispum convar. crispum Dil. D1 2 mg, Smilax Dil. D2 2 mg, Solidago virgaurea Dil. D2 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Packungsgrößen:Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 2 ml.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Biologische Heilmittel Heel GmbHDr.-Reckeweg-Str. 2-476532 Baden-BadenTelefon: 07221 501-00Telefax: 07221 501-210E-Mail: info&#64heel.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2009.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Solidago comp. Heel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSolidago comp. Heel, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches Arzneimittel.Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Bei Überempfindlichkeit gegen Solidago virgaurea oder andere Korbblütler nicht anwenden. Siehe auch unter &#34Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung«.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Anwendung bei Kindern: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit. Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung: Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: Juniperus communis Dil. D2 2 mg, Oleum terebinthinae (HAB 1934) Dil. D6 [HAB, Vorschrift 5a, Lösung D1 mit Ethanol 86% (m/m)] 2 mg, Helleborus niger Ø 2 mg, Berberis vulgaris Ø 2 mg, Apocynum cannabinum Dil. D1 2 mg, Petroselinum crispum convar. crispum Dil. D1 2 mg, Smilax Dil. D2 2 mg, Solidago virgaurea Dil. D2 2 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.Packungsgrößen:Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 und 100 Ampullen zu 2 ml.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Biologische Heilmittel Heel GmbHDr.-Reckeweg-Str. 2-476532 Baden-BadenTelefon: 07221 501-00Telefax: 07221 501-210E-Mail: info&#64heel.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2009.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2016

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Solidago virgaurea-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSolidago virgaurea-Injeel, Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathisches ArzneimittelRegistriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Hinweis: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oder lang anhaltenden Beschwerden ist die Rücksprache mit Ihrem Therapeuten erforderlich.Wechselwirkungen:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Dosierung und Art der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden.Dauer der Behandlung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Nebenwirkungen:Wie alle Arzneimittel kann Solidago virgaurea-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.Zusammensetzung:1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Wirkstoffe: Solidago virgaurea Dil. D12 0,367 ml, Solidago virgaurea Dil. D30 0,367 ml, Solidago virgaurea Dil. D200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.Packungsgrößen:Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 100 Ampullen zu 1,1 ml.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Biologische Heilmittel Heel GmbHDr.-Reckeweg-Str. 2-476532 Baden-BadenTelefon: 07221 501-00Telefax: 07221 501-210E-Mail: info&#64heel.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 05/2017

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Solidagosan N. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 58 Vol.-% Alkohol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GebrauchsinformationLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.Zusammensetzung:1 g (1 g entspricht ca. 1,1 ml) enthält die Wirkstoffe:Solidago virgaurea Ø 500,0 mgApis mellifica Ø 1,0 mgUrtica Ø 1,0 mgSonstige Bestandteile: Ethanol 94% (m/m), gereinigtes Wasser(1g entspricht ca. 40 Tropfen)Enthält 58 % Alkohol.Darreichungsform und Packungsgröße:50 ml Mischung zum EinnehmenHomöopathisches ArzneimittelPharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen,Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegen Bienengift.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Dieses Arzneimittel enthält 58 Vol.-% Alkohol.Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Durch die vorangehende oder folgende Gabe von Phosphorus und Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) kann eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Apis mellifica (Apis) auftreten.Allgemeiner Hinweis:In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:Nicht bekannt.Nebenwirkungen:In seltenen Fällen kann Kreislaufschwäche auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und der Arzt zu befragen. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.Vor Gebrauch schütteln!Nicht über 25°C lagern!Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2015

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):PHÖNIX Solidago spag. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes. Warnhinweis: Enthält 25 Vol.-% Alkohol.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderPHÖNIX Solidago spag.Homöopathisches ArzneimittelBitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss PHÖNIX Solidago spag. jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.- Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Gebrauchsinformation beinhaltet:1. WAS IST PHÖNIX SOLIDAGO SPAG.?2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PHÖNIX SOLIDAGO SPAG. BEACHTEN?3. WIE IST PHÖNIX SOLIDAGO SPAG. ANZUWENDEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE IST PHÖNIX SOLIDAGO SPAG. AUFZUBEWAHREN?6. WEITERE INFORMATIONEN1.m WAS IST PHÖNIX SOLIDAGO SPAG.?PHÖNIX Solidago spag. ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe eines therapeutischen Anwendungsgebietes.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PHÖNIX SOLIDAGO SPAG. BEACHTEN?PHÖNIX Solidago spag. darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Arnika (Arnica montana) und andere Korbblütler oder gegen einen der weiteren Bestandteile von PHÖNIX Solidago spag. sind.Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung von PHÖNIX Solidago spag. in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden. Wenden Sie PHÖNIX Solidago spag. bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten an, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.Allgemeiner Hinweis:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. PHÖNIX Solidago spag. enthält 25 Vol.-% Alkohol.3. WIE IST PHÖNIX SOLIDAGO SPAG. ANZUWENDEN?Wenden Sie PHÖNIX Solidago spag. immer genau nach der Anweisung in dieser Gebrauchsinformation an.Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten angewendet werden.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bezüglich der Anwendung nicht ganz sicher sind.Sollten während der Anwendung des Arzneimittels die Krankheitssymptome fortdauern, müssen Sie medizinischen Rat einholen.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.5. WIE IST PHÖNIX SOLIDAGO SPAG. AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel müssen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach &#34Verwendbar bis&#34 angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Aufbewahrungsbedingungen:Nicht über 25° C aufbewahren.6. WEITERE INFORMATIONENZusammensetzung100 ml enthalten:6 ml Arnica montana e floribus sicc. Glückselig Dil. D2 [HAB, V. 54c Ø mit Ethanol 25% (m/m)] 7 ml Aurum chloratum Dil. D5 11 ml Bolus alba spag. Glückselig Ø [HAB, SV. 54b Ø mit ger. Wasser, Schwefelsäure 96% (99:1)] 8 ml Camphora Dil. D3 [HAB, SV. 5a Lsg. D3 mit ger. Wasser] 11 ml Cuprum sulfuricum Dil. D4 6 ml Digitalis purpurea Glückselig Dil. D4 [HAB, V. 54c Ø mit Ethanol 38% (m/m)] 7 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Metasolidago S, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Anguilla anguilla e serum rec. Dil. D12 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 bis D6 mit Glycerol 85%), Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a), Lytta vesicatoria Dil. D6, Ononis spinosa Dil. D3, Solidago virgaurea Dil. D3. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält als sonstigen Bestandteil isotonische Natriumchloridlösung.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2022

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Solidagoren mono. Wirkstoff: Echtes Goldrutenkraut-Trockenextrakt. Anwendungsgebiete: Zur Durchspülung der Harnwege bei Harnsteinen und Nierengrieß zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderSolidagoren monoWirkstoff: Echtes Goldrutenkraut-TrockenextraktLiebe Patientin, lieber Patient!Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, da sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Zusammensetzung: 1 Hartkapsel enthält:Arzneilich wirksamer Bestandteil: 360 mg Trockenextrakt aus Echtem Goldrutenkraut (5-7:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 Vol.-%.Sonstige Bestandteile: Hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Magnesiumstearat, Gelatine, gereinigtes Wasser Quinolingelb E104, Erythrosin E 127, Titandioxid E 171.Darreichungsform und Inhalt:Hartkapseln in Packungen mit 30 Stück (N1), 60 Stück (N2), 100 Stück (N3).Stoff- und Indikationsgruppe:Pflanzliches Arzneimittel zur Durchspülung der Harnwege.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Dr. Gustav Klein GmbH &amp Co. KG,Steinenfeld 3,77736 Zell am Harmersbach/SchwarzwaldAnwendungsgebiete:Zur Durchspülung der Harnwege bei Harnsteinen und Nierengrieß zur vorbeugenden Behandlung bei Harnsteinen und Nierengrieß.Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage muss ein Arzt aufgesucht werden.Empfehlung:Bei Fragen zur Klärung der Anwendung fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie Solidagoren mono nicht anwenden?Bei bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Goldrutenkraut oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.Keine Durchspülungsbehandlung bei Wasseransammlungen im Gewebe (Ödemen) infolge eingeschränkter Herz- oder Nierentätigkeit.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Zur Anwendung von Solidagoren mono bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Solidagoren mono soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von Solidagoren mono und wie beeinflusst Solidagoren mono die Wirkung anderer Arzneimittel?Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen der Arzt Solidagoren mono nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Solidagoren mono sonst nicht richtig wirken kann.Wieviel und wie oft sollten sie Solidagoren mono anwenden?Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren 3 mal täglich 1 Hartkapsel ein.Auf reichliche Flüssigkeitszufuhr während der gesamten Behandlungsdauer ist zu achten.Wie und wann sollten Sie Solidagoren mono anwenden?Die Hartkapseln unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit vor den Mahlzeiten einnehmen.Wie lange sollten Sie Solidagoren mono einnehmen?Die Anwendungsdauer ist nicht grundsätzlich begrenzt, richtet sich aber nach Art, Schwere und Verlauf der Erkrankung und ist vom Arzt zu bestimmen. Beachten Sie in jedem Fall die Angaben unter &#34Anwendungsgebiete&#34 und &#34Nebenwirkungen&#34.Anwendungsfehler und Überdosierung:Was ist zu tun, wenn Solidagoren mono in zu großen Mengen angewendet wurde (beabsichtigt oder versehentlich)?Vergiftungen mit Zubereitungen aus Goldrutenkraut sind bisher nicht bekannt geworden. Bei Einnahme zu großer Mengen von Solidagoren mono können die unter &#34Nebenwirkungen&#34 beschriebenen Beschwerden möglicherweise verstärkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.Was müssen Sie beachten, wenn Sie zuwenig Solidagoren mono angewendet oder eine Anwendung vergessen haben?Falls Sie zuwenig Solidagoren mono eingenommen haben oder die Einnahme vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben, fort.Was müssen Sie beachten, wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden?Das Absetzen von Solidagoren mono ist in der Regel unbedenkl