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Zur Linderung der körperlichen Entzugserscheinungen während der Raucherentwöhnung. 96 Stück Sind Sie Gelegenheitsraucher, bieten sich Nicotinell® Kaugummis an. In den Geschmacksrichtungen Mintfrisch und Fruit können Sie stufenweise die Rauchfreiheit erreichen – ganz nach Ihrem Geschmack. Kaugummi mit knackiger Hülle und frischem Geschmack. Tipps zur richtigen Kautechnik erhalten Sie in Ihrer Apotheke. Inhaltsstoffe: Nicotin. - Symbolfoto - Packungsgroesse laut Beschreibung

EINFACHE HILFE BEI NAGELPILZINFEKTIONEN Schätzungen zufolge leidet jeder Zehnte in Deutschland an einer Nagelpilzerkrankung. Die Gefahr einer Ansteckung lauert überall dort, wo Menschen viel barfuß unterwegs sind: Die Sporen der Pilze, die eine Infektion verursachen, können sich extrem widerspenstig auf den Böden von Schwimmbädern und Sporthallen halten. Aber auch in Schuhen, auf Handtüchern und Socken kann der Erreger mehrere Wochen überleben. Amorolfin STADA® wird als Nagellack aufgetragen. Der enthaltene Wirkstoff ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. INTERESSANT ZU WISSEN 83 % der Nagel- und Fußpilzerkrankungen werden von Fadenpilzen verursacht.1 Amorolfin STADA® ist gegen diesen Pilz wirksam. AMOROLFIN STADA® – NAGELLACK ZUR ÄUSSERLICHEN BEHANDLUNG VON NAGELPILZERKRANKUNGEN BEWÄHRT: 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack mit bewährtem Wirkstoff Amorolfin. Amorolfin ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. EINFACH: Die Packung enthält 30 Tupfer, 30 Feilen und 10 Spatel für einen optimalen Behandlungsvorgang. PRAKTISCH: Anwendung nur 1- bis 2-mal pro Woche. SO WIRKT AMOROLFIN STADA® Der STADA Wirkstoff Amorolfin gegen Nagelpilzerreger dringt tief in die Nagelplatte ein und kann so auch schwer erreichbare Pilze behandeln. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in der Packung mit 3 ml oder 5 ml Wirkstoff erhältlich.   ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Amorolfin STADA® muss nur 1- bis 2-mal pro Woche aufgetragen werden. Für eine optimale Behandlung sollte zuerst der erkrankte Bereich des Nagels einschließlich der Nageloberfläche mithilfe der beigefügten Nagelfeile abgefeilt werden. Anschließend wird die Nageloberfläche mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer gereinigt. Dann kann der Nagellack mit dem wiederverwendbaren Spatel aufgetragen werden. Der Lack ist schon etwa 3 Minuten nach dem Auftragen getrocknet und wird nicht mehr von Seife und Wasser beeinflusst. Behandelte Hände und Füße können also wie gewohnt gewaschen werden. Die Anwendung des Nagellacks sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis die Infektion beseitigt und der gesunde Nagel nachgewachsen ist. Dies dauert gewöhnlich 6 Monate bei Fingernägeln und 9 bis 12 Monate bei Fußnägeln. ZUSATZEMPFEHLUNG Leichte Infektion von Haut zu Nagel und umgekehrt – am besten vorbeugend beides behandeln:2 Terbinafin STADA® zur Behandlung bei Pilzinfektionen der Haut, z. B. Fußpilz. INHALTSSTOFFE Was Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack enthält Der Wirkstoff ist: Amorolfin. 1 ml wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 50 mg Amorolfin entsprechend 55,74 mg Amorolfinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Triacetin, Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol. Wie Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack aussieht und Inhalt der Packung Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in Packungen mit 3 ml und 5 ml...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Tapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges Pflaster. Anwendungsgebiete: wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht und wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es kann zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor einem Nadeleinstich (z.B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme) oder kleineren operativen Eingriffen an der Haut.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERTapfi 25 mg/25 mg wirkstoffhaltiges PflasterWirkstoffe: Lidocain/PrilocainLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST TAPFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAPFI BEACHTEN?WIE IST TAPFI ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST TAPFI AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST TAPFI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Tapfi enthält zwei Wirkstoffe, die Lidocain und Prilocain heißen. Diese gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Lokalanästhetika genannt werden. Tapfi wirkt, indem es die Hautoberfläche kurzzeitig betäubt. Es wird vor bestimmten medizinischen Eingriffen auf die Haut aufgebracht. Dies hilft, den Schmerz auf der Haut auszuschalten. Trotzdem kann es sein, dass Sie noch Druck oder Berührung spüren.Erwachsene, Jugendliche und Kinder:Es kann zur Betäubung der Haut eingesetzt werden vor:einem Nadeleinstich (z.B. wenn Sie eine Injektion bekommen oder zur Blutabnahme),kleineren operativen Eingriffen an der Haut.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAPFI BEACHTEN?Tapfi darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Lidocain oder Prilocain, andere ähnliche Lokalanästhetika oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Tapfi anwenden:wenn Sie oder Ihr Kind eine seltene angeborene Krankheit haben, &#34Glucose–6–Phosphat–Dehydrogenasemangel&#34 genannt, die sich auf das Blut auswirkt.wenn Sie oder Ihr Kind ein Problem mit der Konzentration des Blutfarbstoffs Methämoglobin im Blut haben, &#34Methämoglobinämie&#34 genannt.wenden Sie Tapfi nicht auf Flächen mit Hautausschlag, Schnitten, Hautabschürfungen oder anderen offenen Wunden an. Wenn eines dieser Probleme vorliegt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie das Pflaster anwenden.wenn Sie oder Ihr Kind Neurodermitis haben (eine juckende Hautkrankheit, auch &#34atopische Dermatitis&#34 genannt), kann eine kürzere Einwirkdauer ausreichend sein. Eine Einwirkdauer von mehr als 30 Minuten kann zu einem vermehrten Auftreten von lokalen Hautreaktionen führen (siehe auch Abschnitt 4. &#34Welche Nebenwirkungen sind möglich?&#34).Vermeiden Sie, dass die wirkstoffhaltige Tapfi-Emulsion in die Augen gelangt, da dies Reizungen verursachen kann. Sollte dennoch Tapfi-Emulsion versehentlich in Ihr Auge gelangen, sollten Sie es sofort gut mit lauwarmem Wasser oder Kochsalzlösung (Natriumchloridlösung) spülen. Achten Sie darauf, dass nichts in Ihr Auge kommt, bis das Gefühl zurückgekehrt ist. Wenn Sie Tapfi vor Impfungen mit Lebendimpfstoffen anwenden (z.B. TuberkuloseImpfungen), sollten Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal im vorgegebenen Zeitraum zur Überprüfung des Impfergebnisses noch einmal aufsuchen.Kinder und Jugendliche:Bei Säuglingen/Neugeborenen unter 3 Monaten wird bis zu 12 Stunden nach Aufbringen von Tapfi häufig ein vorübergehender, klinisch nicht bedeutender Anstieg der Konzentration des Blutfarbstoffes Methämoglobin im Blut beobachtet (&#34Methämoglobinämie&#34). Die Wirksamkeit von Tapfi bei der Blutentnahme an der Ferse von Neugeborenen konnte in klinischen Studien nicht bestätigt werden. Tapfi sollte nicht bei Kindern unter 12 Monaten angewendet werden, die gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln behandelt werden, die sich auf die Konzentration des Blutfarbstoffes Methämo

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Amorolfin AL 5% wirkstoffhaltiger Nagellack Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Pilzerkrankungen angewendet, die bis zu 2 Nägel und die vordere Hälfte oder die Ränder der Nägel betreffen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderAmorolfin AL 5% wirkstoffhaltiger NagellackWirkstoff: AmorolfinLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Amorolfin AL jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.o Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.o Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.o Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder innerhalb von 3 Monaten keine Besserung eintritt, so müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.o Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:1. WAS IST AMOROLFIN AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMOROLFIN AL BEACHTEN?3. WIE IST AMOROLFIN AL ANZUWENDEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE IST AMOROLFIN AL AUFZUBEWAHREN?6. WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST AMOROLFIN AL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?- Amorolfin AL wird zur Behandlung von Pilzerkrankungen angewendet, die bis zu 2 Nägel und die vordere Hälfte oder die Ränder der Nägel betreffen.- Der Wirkstoff in Amorolfin AL ist Amorolfin (als Hydrochlorid), das zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Antimykotika (Mittel gegen Pilzerkrankungen) bezeichnet werden.- Amorolfin AL tötet eine Vielzahl verschiedener Pilze ab, die Nagelinfektionen verursachen können. Eine Pilzinfektion der Nägel führt mit großer Wahrscheinlichkeit zu Nagelverfärbungen (weiß, gelb oder braun), dicken oder brüchigen Nägeln, jedoch kann ihr Erscheinungsbild beträchtlich variieren.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMOROLFIN AL BEACHTEN?Amorolfin AL darf NICHT angewendet werdeno wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Amorolfin oder einen der sonstigen Bestandteile von Amorolfin AL sind (siehe Abschnitt 6: Weitere Informationen)o wenn Sie unter 18 sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Amorolfin AL ist erforderlicho wenn Sie an Zuckerkrankheit (Diabetes) leideno wenn Sie wegen eines schwachen Immunsystems in Behandlung sindo wenn Sie an einer schlechten Durchblutung Ihrer Hände und Füße leideno wenn Ihr Nagel schwer geschädigt oder infiziert isto wenn Amorolfin AL in Ihre Augen oder Ohren gerät. Waschen Sie sie unverzüglich mit Wasser aus und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder ans nächstgelegene Krankenhaus.o Vermeiden Sie es, den Nagellack in Kontakt mit Schleimhäuten (z.B. in Mund und Nase) kommen zu lassen. Atmen Sie ihn nicht ein.Bei Anwendung von Amorolfin AL mit anderen ArzneimittelnSie können den Nagellack während der Behandlung mit anderen Arzneimitteln anwenden.Bei Anwendung anderer NagelprodukteKosmetischer Nagellack oder künstliche Nägel sollten während der Behandlung mit Amorolfin AL nicht verwendet werden.Schwangerschaft und StillzeitInformieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, planen, schwanger zu werden oder stillen. Ihr Arzt wird dann entscheiden, ob Sie Amorolfin AL anwenden dürfen. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.3. WIE IST AMOROLFIN AL ANZUWENDEN?#Wenden Sie Amorolfin AL immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Erwachsene und ältere PatientenAnweisungen für die Anwendung:o Behandeln Sie Ihre infizierten Nägel wie unten beschrieben. Die Nägel sollten 1 mal wöchentlich behandelt werden.o Die 1mal wöchentliche Anwendung sollte ununterbrochen über 6 Monate für Fingernägel und 9 bis 12 Monate für Fußnägel fortgeführt werden.o Nägel wachsen langsam, sodass es 2 oder 3 Monate dauern kann, bis Sie eine Verbesserung erkennen.o Es ist wichtig, die Anwendung des Nagellacks weiterzu­ führen, bis die Infektion beseitigt ist und gesunde Nägel nachgewachsen sind.o Folgende Schritte sind für jeden erkrankten Nagel sorgfältig durchzuführen:Schritt 1: Abfeilen des Nagels: Feilen Sie vor der ersten Anwendung die erkrankten Bereiche des Nagels einschließlich der Nageloberfläche so gründlich wie

EINFACHE HILFE BEI NAGELPILZINFEKTIONEN Schätzungen zufolge leidet jeder Zehnte in Deutschland an einer Nagelpilzerkrankung. Die Gefahr einer Ansteckung lauert überall dort, wo Menschen viel barfuß unterwegs sind: Die Sporen der Pilze, die eine Infektion verursachen, können sich extrem widerspenstig auf den Böden von Schwimmbädern und Sporthallen halten. Aber auch in Schuhen, auf Handtüchern und Socken kann der Erreger mehrere Wochen überleben. Amorolfin STADA® wird als Nagellack aufgetragen. Der enthaltene Wirkstoff ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. INTERESSANT ZU WISSEN 83 % der Nagel- und Fußpilzerkrankungen werden von Fadenpilzen verursacht.1 Amorolfin STADA® ist gegen diesen Pilz wirksam. AMOROLFIN STADA® – NAGELLACK ZUR ÄUSSERLICHEN BEHANDLUNG VON NAGELPILZERKRANKUNGEN BEWÄHRT: 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack mit bewährtem Wirkstoff Amorolfin. Amorolfin ist gegen die bekannten Nagelpilzerreger wirksam. EINFACH: Die Packung enthält 30 Tupfer, 30 Feilen und 10 Spatel für einen optimalen Behandlungsvorgang. PRAKTISCH: Anwendung nur 1- bis 2-mal pro Woche. SO WIRKT AMOROLFIN STADA® Der STADA Wirkstoff Amorolfin gegen Nagelpilzerreger dringt tief in die Nagelplatte ein und kann so auch schwer erreichbare Pilze behandeln. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in der Packung mit 3 ml oder 5 ml Wirkstoff erhältlich.   ANWENDUNGSEMPFEHLUNG Amorolfin STADA® muss nur 1- bis 2-mal pro Woche aufgetragen werden. Für eine optimale Behandlung sollte zuerst der erkrankte Bereich des Nagels einschließlich der Nageloberfläche mithilfe der beigefügten Nagelfeile abgefeilt werden. Anschließend wird die Nageloberfläche mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer gereinigt. Dann kann der Nagellack mit dem wiederverwendbaren Spatel aufgetragen werden. Der Lack ist schon etwa 3 Minuten nach dem Auftragen getrocknet und wird nicht mehr von Seife und Wasser beeinflusst. Behandelte Hände und Füße können also wie gewohnt gewaschen werden. Die Anwendung des Nagellacks sollte ohne Unterbrechung fortgeführt werden, bis die Infektion beseitigt und der gesunde Nagel nachgewachsen ist. Dies dauert gewöhnlich 6 Monate bei Fingernägeln und 9 bis 12 Monate bei Fußnägeln. ZUSATZEMPFEHLUNG Leichte Infektion von Haut zu Nagel und umgekehrt – am besten vorbeugend beides behandeln:2 Terbinafin STADA® zur Behandlung bei Pilzinfektionen der Haut, z. B. Fußpilz. INHALTSSTOFFE Was Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack enthält Der Wirkstoff ist: Amorolfin. 1 ml wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 50 mg Amorolfin entsprechend 55,74 mg Amorolfinhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind Ammoniummethacrylat-Copolymer (Typ A), Triacetin, Butylacetat, Ethylacetat, Ethanol. Wie Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack aussieht und Inhalt der Packung Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung. Amorolfin STADA® 5 % wirkstoffhaltiger Nagellack ist in Packungen mit 3 ml und 5 ml...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Miclast 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 09/2022 Dieses Arzneimittel ist ein Lack mit dem Wirkstoff Ciclopirox: Ein Mittel gegen Pilzinfektionen. Andere Antimykotika (Antipilzmittel) zur topischen (äußerlichen) Anwendung. Das Arzneimittel ist für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel bestimmt. Der Wirkstoff Ciclopirox dringt in den Nagel ein und tötet die Pilze ab. Zum Auftragen auf die Nägel. Ausschließlich zur äußerlichen Anwendung. Nach jeder Anwendung die Lagerungshinweise beachten. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dieses Arzneimittel darf nur von Erwachsenen angewendet werden. Die empfohlene Dosis ist eine Anwendung täglich, vorzugsweise abends. Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel: Es wird empfohlen, mit einer Nagelschere, einem Nagelknipser oder einer Nagelfeile die losen Teile der erkrankten Nägel zu entfernen. Während der Behandlung: einmal täglich, vorzugsweise abends, auf alle betroffenen Nägel eine dünne Schicht des Arzneimittels auftragen, das Präparat muss auf den gesamten Nagel aufgetragen werden, mindestens einmal wöchentlich vor Anwendung des Arzneimittels mit einem kommerziell erhältlichen kosmetischen Nagellackentferner die Lackschicht entfernen, es wird empfohlen, gleichzeitig alle losen Teile des erkrankten Nagels zu entfernen, Tragen Sie keinen normalen Nagellack oder anderen kosmetischen Lack auf die behandelten Nägel auf. Behandlungsdauer Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad der Infektion ab. Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 3 Monate bei Nagelpilz der Fingernägel und bis zu 6 Monaten bei Nagelpilz der Zehennägel. Wenn Sie Zweifel haben, ob Sie die Behandlung fortsetzen sollten, f ragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten Nicht zutreffend Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung wie oben beschrieben fort. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder zu früh beenden, kann der Nagelpilz erneut auftreten. Wenn Sie nicht sicher sind, ob sich der Zustand ihres Nagels verbessert hat, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es kann zu einer allergischen Kontaktdermatitis (Hautausschlag wie z. B. ein Ekzem) und systemischen allergischen Reaktionen kommen, die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist jedoch nicht bekannt (die Häufigkeit kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder möglicherweise planen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend Warnhinweise und Vorsichtmaßnamen Nicht einnehmen/verschlucken Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden, bis das Arzneimittel getrocknet ist. Das Arzneimittel darf nur lokal aufgetragen werden. Auf die behandelten

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Mycoster 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoffe: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel. Warnhinweis: Enthält Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.), Poly(butylhydrogenmaleatco-methoxyethylen) (1:1).Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 09/2022 Dieses Arzneimittel ist ein Lack mit dem Wirkstoff Ciclopirox: Ein Mittel gegen Pilzinfektionen. Andere Antimykotika (Antipilzmittel) zur topischen (äußerlichen) Anwendung. Das Arzneimittel ist für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel bestimmt. Der Wirkstoff Ciclopirox dringt in den Nagel ein und tötet die Pilze ab. Zum Auftragen auf die Nägel. Ausschließlich zur äußerlichen Anwendung. Nach jeder Anwendung die Lagerungshinweise beachten. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dieses Arzneimittel darf nur von Erwachsenen angewendet werden. Die empfohlene Dosis ist eine Anwendung täglich, vorzugsweise abends. Vor Beginn der Behandlung mit dem Arzneimittel: Es wird empfohlen, mit einer Nagelschere, einem Nagelknipser oder einer Nagelfeile die losen Teile der erkrankten Nägel zu entfernen. Während der Behandlung: einmal täglich, vorzugsweise abends, auf alle betroffenen Nägel eine dünne Schicht des Arzneimittels auftragen, das Präparat muss auf den gesamten Nagel aufgetragen werden, mindestens einmal wöchentlich vor Anwendung des Arzneimittels mit einem kommerziell erhältlichen kosmetischen Nagellackentferner die Lackschicht entfernen, es wird empfohlen, gleichzeitig alle losen Teile des erkrankten Nagels zu entfernen, Tragen Sie keinen normalen Nagellack oder anderen kosmetischen Lack auf die behandelten Nägel auf. Behandlungsdauer Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad der Infektion ab. Die Behandlungsdauer beträgt gewöhnlich 3 Monate bei Nagelpilz der Fingernägel und bis zu 6 Monaten bei Nagelpilz der Zehennägel. Wenn Sie Zweifel haben, ob Sie die Behandlung fortsetzen sollten, f ragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten Nicht zutreffend Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung wie oben beschrieben fort. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder zu früh beenden, kann der Nagelpilz erneut auftreten. Wenn Sie nicht sicher sind, ob sich der Zustand ihres Nagels verbessert hat, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Es kann zu einer allergischen Kontaktdermatitis (Hautausschlag wie z. B. ein Ekzem) und systemischen allergischen Reaktionen kommen, die Häufigkeit dieser Nebenwirkung ist jedoch nicht bekannt (die Häufigkeit kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben oder möglicherweise planen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Anwendung zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Nicht zutreffend Warnhinweise und Vorsichtmaßnamen Nicht einnehmen/verschlucken Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden, bis das Arzneimittel

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Miclast 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERMiclast 80 mg/g wirkstoffhaltiger NagellackWirkstoff: CiclopiroxLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn sich Ihre Symptome verschlechtern oder nach 6 Monaten nicht besser werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST MICLAST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICLAST BEACHTEN?WIE IST MICLAST ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST MICLAST AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST MICLAST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Dieses Arzneimittel ist ein Lack mit einem Wirkstoff gegen Pilzinfektionen. Andere Antimykotika (Antipilzmittel) zur topischen (äußerlichen) Anwendung. Miclast ist für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel bestimmt. Der Wirkstoff Ciclopirox dringt in den Nagel ein und tötet die Pilze ab.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICLAST BEACHTEN?Miclast darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Miclast sind.bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Nicht einnehmen/verschlucken.Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden, bis Miclast getrocknet ist.Miclast darf nur lokal aufgetragen werden.Auf die behandelten Nägel keinen normalen Nagellack oder andere kosmetische Lacke auftragen.Im Falle einer allergischen Reaktion die Behandlung beenden und den Arzt kontaktieren.Wenn mehrere Nägel behandelt werden müssen oder wenn Sie an einem Diabetes mellitus oder an einer Erkrankung des Immunsystems leiden, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Möglicherweise benötigen Sie zusätzlich eine orale Behandlung (Arzneimittel zum Einnehmen).Anwendung von Miclast mit anderen Arzneimitteln:Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Anwendung von Miclast zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Nicht zutreffend.Schwangerschaft und Stillzeit:Ciclopirox kann von schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden. Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Miclast hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.3. WIE IST MICLAST ANZUWENDEN?Dosierung, Art der Anwendung, Häufigkeit der Anwendung:Art der Anwendung:Zum Aufträgen auf die Nägel. Ausschließlich zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nur von Erwachsenen angewendet werden. Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung des Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die empfohlene Dosis ist eine Anwendung täglich, vorzugsweise abends.Anwendung:Das Produkt aus dem Ständereinsatz nehmen. Den Ständereinsatz wieder in die Schachtel legen. Die Abdeckung entfernen, die den Ständereinsatz bedeckt. Die Flasche in den Ständereinsatz stellen. Nach jeder Anwendung die Lagerungshinweise beachten (siehe Abschnitt 5). Vor Beginn der Behandlung mit Miclast: mit einer Nagelschere, einem Nagelknipser oder einer Nagelfeile so viel wie möglich des erkrankten Nagels entfernen.Während der Behandlung:einmal täglich, vorzugsweise abends, alle betroffenen Nägel vollständig mit einer dünnen Schicht Miclast bedec

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Amorocutan 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoff: Amorolfin. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Nagelpilz (verursacht durch Dermatophyten und Hefen) bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich).Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2016.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 06/2018 Das Präparat ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur lokalen Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel (ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix), wie oberflächlicher weißer Nagelpilz oder Nagelpilz unterhalb des Nagels, sowie weniger als 50% der Nageloberfläche und weniger als drei Nägel beteiligt). Es enthält den Wirkstoff Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die eine Nagelpilzinfektion hervorrufen können. Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Nagelpilz (verursacht durch Dermatophyten und Hefen) bei einem Befall des Nagels von bis zu 50% (insbesondere im vorderen Bereich). Zur Anwendung auf den Nägeln Bitte beachten Sie bei der Anwendung unbedingt folgende Hinweise: 1. Vor der ersten Anwendung unbedingt die erkrankten Teile der Nagelflächen so gut wie möglich abfeilen. Bei allen weiteren Anwendungen nach Bedarf (z. B. bei Verdickung der Nägel) nachfeilen. Einwegfeilen sind in der Packung enthalten. 2. Verwenden Sie in jedem Fall zur Reinigung der Nageloberfläche einen Alkoholtupfer. Etwaige Lackreste werden dadurch auch entfernt. Tragen Sie den wirkstoffhaltigen Nagellack mit einem der beigefügten wiederverwendbaren Spatel auf. Um Ihnen das Auftragen des wirkstoffhaltigen Nagellacks zu erleichtern, liegt der Packung ein Spatelhalter bei. Bitte stecken Sie einen wiederverwendbaren Spatel in den Spatelhalter. 3. Bitte entnehmen Sie den Nagellack mit einem der mitgelieferten, wiederverwendbaren Spatel. Tauchen Sie den Spatel für jeden zu behandelnden Nagel mit der perforierten Fläche neu ein und streifen Sie ihn nicht am Flaschenhals ab (es besteht das Risiko, dass der Schraubverschluss mit der Flasche verklebt). 4. Tragen Sie den Nagellack mit dem Spatel gleichmäßig auf die ganze Fläche des erkrankten Nagels auf. Aufgrund der besonderen Form des Spatelhalters wird eine Berührung des Spatels mit der Ablagefläche vermieden (Pilzsporen bleiben am Spatel). Sie können den Spatel zwischendurch ablegen ohne befürchten zu müssen, dass Pilzsporen übertragen werden. 5. Verschließen Sie das Fläschchen sofort nach jedem Gebrauch gut, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. 7. Zur Wiederverwendung reinigen Sie den Spatel nach Gebrauch mit dem Alkoholtupfer. Nach Auftragen des Nagellacks kann kosmetischer Nagellack aufgetragen werden, sobald er getrocknet ist (nach 10 Minuten). Vor dem erneuten Auftragen von dem Arzneimittel sollte der kosmetische Nagellack sorgsam entfernt werden. Dazwischen sollte die Anwendung eines Nagellackentferners aber vermieden werden. Was muss bei Nagelpilzbehandlungen außerdem beachtet werden? Eine für die Behandlung benutzte Nagelfeile darf für die Pflege gesunder Nägel nicht mehr verwendet werden, da anderenfalls gesunde Nägel mit Nagelpilz infiziert werden können. Benutzen Sie zur Behandlung der erkrankten Nägel die mitgelieferten Einwegfeilen. Die Lackschicht aus Amorolfin auf den Fingernägeln kann beim Umgang mit organischen Lösungsmitteln (Nitroverdünner, Terpentinersatz usw.) angelöst oder entfernt werden. Daher müssen Sie bei Arbeiten mit solchen Mitteln, zum Schutz der Lackschicht, undurchlässige Handschuhe tragen. Weitere Tipps zur Behandlungsunterstützung Handtücher möglichst häufig bei mind. 60°C waschen. Schuhe gut lüften und trocknen lassen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Sofern vom Arzt nicht anders verordnet, wird der Nagellack wie folgt angewendet: Tragen Sie den Nagellack einmal pro Woche auf die befallenen Finger- oder Fußnägel auf. Setzen Sie die Behandlung so lange fort, bis die erkrankten Nägel gesund herausgewachsen sind (normales Aussehen des Nagels). Ältere Menschen: Es gibt keine speziellen Dosierungsempfehlungen für die Anwendung bei älteren Menschen. Wichtig:

Das Präparat ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur lokalen Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel (ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix), wie oberflächlicher weißer Nagelpilz oder Nagelpilz unterhalb des Nagels, sowie weniger als 50% der Nageloberfläche und weniger als drei Nägel beteiligt). Es enthält den Wirkstoff Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die eine Nagelpilzinfektion hervorrufen können. Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung von Nagelpilz (verursacht durch Dermatophyten und Hefen) bei einem Befall des Nagels von bis zu 50% (insbesondere im vorderen Bereich). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Amorolfin acis 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Nagelpilz (verursacht durch Dermatophyten und Hefen) bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich).Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAmorolfin acis 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack zur Anwendung bei ErwachsenenWirkstoff: AmorolfinLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, falls Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt wenden.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST AMOROLFIN ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMOROLFIN ACIS NAGELLACK BEACHTEN?WIE IST AMOROLFIN ACIS NAGELLACK ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST AMOROLFIN ACIS NAGELLACK AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST AMOROLFIN ACIS NAGELLACK UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?Amorolfin acis Nagellack ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix). Amorolfin acis Nagellack enthält die aktive Substanz Amorolfin, ein Antimykotikum, das eine große Vielfalt an Pilzen, die Infektionen verursachen, abtötet. Amorolfin acis Nagellack wird angewendet zur Behandlung von Nagelpilz (verursacht durch Dermatophyten und Hefen) bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich).2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMOROLFIN ACIS NAGELLACK BEACHTEN?Amorolfin acis Nagellack darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Amorolfin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6).Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie Amorolfin acis Nagellack anwenden. Nagelfeilen, die für erkrankte Nägel verwendet werden, dürfen nicht für gesunde Nägel verwendet werden. Amorolfin acis Nagellack sollte nicht auf die Haut um den betroffenen Nagel herum aufgetragen werden. Es liegen noch keine Erfahrungen bei entzündlichen Veränderungen in der Umgebung der Nägel, bei Zuckerkrankheit, Durchblutungsstörungen, Fehlernährung, Alkoholmissbrauch vor. Dieses Produkt ist entzündlich! Halten Sie die Lösung fern von Feuer und Flammen! Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit Augen, Ohren und Schleimhäuten.Während der Anwendung von Amorolfin acis Nagellack sollen keine künstlichen Nägel benutzt werden. Patienten, die mit organischen Lösungsmitteln arbeiten (Verdünnungsmittel, Testbenzin usw.), müssen undurchlässige Handschuhe tragen, um die Schicht von Amorolfin acis Nagellack auf den Fingernägeln zu schützen. Andernfalls wird der Amorolfin acis Nagellack abgelöst.Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen und obwohl diese meistens mild sind, können einige schwerwiegend verlaufen. Sollte dies der Fall sein, hören Sie mit der Anwendung des Arzneimittels auf, entfernen Sie Amorolfin acis Nagellack unverzüglich mit Nagellackentferner oder den in der Packung enthaltenen Alkoholtupfern zur Reinigung und suchen Sie ärztlichen Rat. Amorolfin acis Nagellack darf nicht wieder angewendet werden.Sollten Sie eines der folgenden Symptome entwickeln, benötigen Sie dringend ärztliche Hilfe:Beschwerden

Dieses Präparat ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix). Es enthält den Wirkstoff Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die eine Nagelpilzinfektion hervorrufen können. Der Wirkstoff Amorolfin dringt in und unter die Nagelplatte (in das Nagelbett). Er hindert die Pilze am Wachstum und tötet sie ab, wodurch die Pilzinfektion bekämpft und das Aussehen Ihrer Nägel verbessert wird. Das Arzneimittel wird zur Behandlung von Nagelpilz angewendet bei einem Befall des Nagels von bis zu 80% (insbesondere im vorderen Bereich). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Amorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoff: Mometasonfuroat (Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: zur topischen Behandlung von Nagelpilz bei einem Befall des Nagels von weniger als 50% (insbesondere im vorderen Bereich) und weniger als 3 Nägeln.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAmorolfin beta 50 mg/ml wirkstoffhaltiger NagellackLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST AMOROLFIN BETA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMOROLFIN BETA BEACHTEN?WIE IST AMOROLFIN BETA ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST AMOROLFIN BETA AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST AMOROLFIN BETA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Amorolfin beta ist ein Arzneimittel (Breitspektrum-Antimykotikum) zur Behandlung von Pilzerkrankungen (Mykosen) der Nägel ohne Beteiligung der Nagelwurzel (Nagelmatrix). Amorolfin beta enthält den Wirkstoff Amorolfin, ein Pilzmittel zur Bekämpfung einer Vielzahl verschiedener Pilze, die eine Nagelpilzinfektion hervorrufen können. Amorolfin beta wird zur topischen Behandlung von Nagelpilz angewendet bei einem Befall des Nagels von weniger als 50% (insbesondere im vorderen Bereich) und weniger als 3 Nägeln.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AMOROLFIN BETA BEACHTEN?Amorolfin beta darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Amorolfin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Amorolfin beta anwenden. Nagelfeilen, die für erkrankte Nägel verwendet werden, dürfen nicht für gesunde Nägel verwendet werden. Amorolfin beta sollte nicht auf die Haut um den betroffenen Nagel herum aufgetragen werden. Vermeiden Sie jeglichen Kontakt mit den Augen, Ohren und Schleimhäuten. Während der Anwendung von Amorolfin beta sollen keine künstlichen Nägel benutzt werden. Patienten, die mit organischen Lösungsmitteln arbeiten (Verdünnungsmittel, Testbenzin usw.), müssen undurchlässige Handschuhe tragen, um die Schicht von Amorolfin beta auf den Fingernägeln zu schützen. Andernfalls wird der Nagellack abgelöst. Alle Arzneimittel können allergische Reaktionen auslösen und obwohl diese meistens mild sind, können einige schwerwiegend verlaufen. Sollte dies der Fall sein, hören Sie mit der Anwendung des Arzneimittels auf, entfernen Sie den Nagellack unverzüglich mit Nagellackentferner oder den in der Packung enthaltenen Alkoholtupfern zur Reinigung und suchen Sie ärztlichen Rat. Amorolfin beta darf nicht wieder angewendet werden.Sollten Sie eines der folgenden Symptome entwickeln, benötigen Sie dringend ärztliche Hilfe:Beschwerden beim Atmen.Anschwellen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.schwerer Hautauschlag.Kinder und Jugendliche:Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung von Amorolfin bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen vor.Anwendung von Amorolfin beta zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Für Amorolfin beta Nagellack sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitt

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Ciclocutan 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack. Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: zur lokalen Anwendung gegen Nagelpilzinfektionen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 06/2018 Der Nagellack wurde speziell für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen entwickelt. Der Wirkstoff Ciclopirox durchdringt die Nagelplatte und hat eine pilzabtötende Wirkung auf alle wichtigen Erreger, die Nagelpilzinfektionen verursachen. Der Nagellack wird für die Behandlung von Nagelpilzinfektionen angewendet. Wenn Sie sich nach 6 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Zur Anwendung auf den Nägeln. Weitere Informationen siehe Gebrauchsinformation. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Sofern nicht anders verschrieben wird eine dünne Schicht Nagellack während des ersten Monats jeden zweiten Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Dadurch wird sichergestellt, dass der Nagel mit dem Wirkstoff gesättigt ist. Im zweiten Behandlungsmonat kann die Häufigkeit der Anwendung auf mindestens zwei Anwendungen wöchentlich und ab dem dritten Behandlungsmonat auf eine Anwendung wöchentlich verringert werden. Behandlungsdauer Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad des Befalls ab. Die Behandlung darf jedoch ohne ärztliche Konsultation 6 Monate nicht überschreiten. In der Regel werden die Erreger, die den Nagelpilz verursachen, während dieses Zeitraums zerstört. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob die Behandlung fortgesetzt werden muss, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Nagelpilzinfektionen sind häufig hartnäckig. Wenn Sie die Behandlung vorzeitig unterbrechen oder beenden, besteht das Risiko, dass sich Ihre Nagelpilzinfektion wieder verschlechtert. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand Ihrer Nägel verbessert. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Der Nagellack darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Kindern unter 6 Jahren, während der Schwangerschaft und in der Stillzeit, da keine klinischen Daten vorliegen. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen) Allergische Kontaktdermatitis (Hautentzündung) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen) Hautrötung und Ablösen der Haut um den Nagel an Stellen, die mit diesem Nagellack in Berührung gekommen ist. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind. Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie diesen Nagellack anwenden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Der Nagellack ist nur zur äußeren Anwendung vorgesehen. Tragen Sie auf die behandelten Nägel keinen Nagellack oder andere Nagelkosmetikprodukte auf. Den Nagellack nach der Anwendung fest verschließen, um ein Austrocknen der Lösung zu vermeiden. Kinder Da keine klinischen Erfahrungen vorliegen, darf das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Es sind keine