Sono stati trovati 114 prodotti corrispondenti alla tua ricerca per idrossibenzoato in 30 negozi:

100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Efedrina cloridrato 0,500 g; Nafazolina nitrato 0,125 g. Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiMetile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato, sodio idrossido, acqua depurata.Indicazioni TerapeuticheDecongestionante della mucosa nasale.Controindicazioni/Effetti IndesideratiIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, glaucoma acuto ad angolo chiuso, ipertiroidismo, ipertrofia prostatica, feocromocitoma, diabete mellito, donne in stato di gravidanza accertata o presunta o in fase di allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attività sportiva: vedere punto 4.4.PosologiaIl DELTARINOLO va applicato ogni 3-4 ore fino a 4 volte al giorno; è sufficiente una sola nebulizzazione. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.AvvertenzeL’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. Impiegare con cautela nei pazienti con insufficienza renale e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa, entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre quattro giorni. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Effetti cardiovascolari possono essere osservati con l’impiego di farmaci simpatici mimetici, come DELTARINOLO. Vi è qualche evidenza dai dati post-marketing e dalla letteratura pubblicata di rari casi di ischemia miocardica in associazione all’impiego di beta agonisti. I pazienti con preesistente patologia cardiaca grave (es. cardiopatia ischemica, aritmia o insufficienza cardiaca grave) che assumono DELTARINOLO devono essere avvisati di rivolgersi al medico se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggioramento della patologia cardiaca. Deve essere posta attenzione alla valutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torace, in quanto possono essere sia di origine respiratoria che cardiaca. Attenersi con scrupolo alle dosi...

LASSIben - Descrizione Integratore alimentare a base di estratti vegetali di frangula cassia rabarbaro curcuma malva anice e finocchio con inulina inositolo magnesio vitamina E e vitamine del gruppo B. La frangula la cassia e il rabarbaro favoriscono la regolarità del transito intestinale…

Principi attivi - Crema vaginale 100 g contengono: Principi attivi: Metronidazolo 20 g; Clotrimazolo 4 g. Eccipienti: contiene sodio metil p–idrossibenzoato e sodio propil p–idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Soluzione vaginale Flacone da 10 ml 10 ml conten…

Benzac 10% Gel Peroxide di Benzoile 40 g Scopri Benzac 10% Gel, la soluzione potente per la cura della pelle acneica. Con un'alta concentrazione di perossido di benzoile, questo gel mira a ridurre significativamente i batteri responsabili dell'acne, liberando la pelle dalle impurità e promuovendo una chiara riduzione delle lesioni acneiche.   Caratteristiche del Prodotto: Principio attivo: Peroxide di Benzoile al 10% Formato: Gel topico da 40 g Effetto: Antibatterico e comedolitico Benefici: Riduce rossore e infiammazione, previene la formazione di nuovi brufoli Applicazione: Una o due volte al giorno su pelle pulita   Domande Frequenti: Come si usa Benzac 10% Gel? Applicare una sottile strato di gel sulla zona interessata una o due volte al giorno, dopo aver pulito la pelle. Quanto tempo ci vuole per vedere i risultati? I miglioramenti possono essere notati dopo 2-3 settimane di utilizzo, con risultati ottimali dopo 8-12 settimane. Posso usare la crema idratante dopo aver applicato Benzac Gel? Sì, è possibile applicare una crema idratante dopo che il gel si è asciugato per mantenere la pelle idratata. Benzac 10% Gel è adatto per la pelle sensibile? Il gel ha una concentrazione elevata e potrebbe non essere adatto per pelli molto sensibili. Si consiglia di iniziare con una concentrazione più bassa. Cosa fare in caso di irritazione della pelle? In caso di irritazione grave, ridurre la frequenza di applicazione o consultare un dermatologo.

Principi attivi1 ml di emulsione contiene, principio attivo: simeticone 66,6 mg. Eccipienti: per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1. - EccipientiIdrossipropilcellulosa, carbopol, metile p - idrossibenzoato, propile p - idrossibenzoato, acido citrico, essenza di banana, acqua depurata. -…

Benzac 5% Gel Peroxido di Benzoile 40 g Benzac 5% Gel è un trattamento dermatologico mirato per combattere l'acne lieve e moderata. Con il 5% di perossido di benzoile, questo gel è meno aggressivo ma efficace nel ridurre la proliferazione batterica e facilitare la scomparsa dei brufoli.   Caratteristiche del Prodotto: Contiene 5% di perossido di benzoile Formato: Tubo da 40 g Azione: Antinfiammatoria e antimicrobica Indicato per: Acne lieve e moderata Utilizzo: Applicare sulla pelle pulita e asciutta   Domande Frequenti: Come va applicato Benzac 5% Gel? Distribuire delicatamente sulle aree affette da acne dopo la detersione quotidiana, una o due volte al giorno. È adatto a tutte le tipologie di pelle? Benzac 5% è ideale per pelli sensibili o per chi inizia il trattamento antiacne. Se avvertite irritazioni, consultate il vostro medico. Posso truccarmi dopo l'applicazione di Benzac Gel? Attendere che il gel si assorba completamente prima di utilizzare altri prodotti cosmetici. Cosa fare se il gel causa arrossamento o desquamazione? In caso di reazioni cutanee, è consigliabile ridurre la frequenza di applicazione o sospendere l'uso e consultare un dermatologo. Benzac 5% Gel può essere usato durante la gravidanza? Consultare il medico prima di iniziare il trattamento durante la gravidanza o l'allattamento.

100 ml di soluzione contengono Principio attivo: levodropropizina 600 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.Indicazioni TerapeuticheTerapia sintomatica della tosseControindicazioni/Effetti IndesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni.PosologiaNella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3).AvvertenzeL’osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell’anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell’evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio e galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (10 ml), cioè essenzialmente ’senza sodio’. I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o...

SEKI 3,54 mg/ml sciroppo 100 ml contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 354 mg pari a cloperastina 180 mg eccipienti con effetti noti: etanolo 30 mg, metil-para-idrossibenzoato 122 mg, propil-para-idrossibenzoato 18 mg, propilene glicole 230,4 mg, saccarosio 45 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1EccipientiSEKI 3,54 mg/ml sciroppo cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana (contenente etanolo, propilene glicole), acqua depurata.Indicazioni TerapeuticheSedativo della tosse.Controindicazioni/Effetti IndesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l’assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.PosologiaDose giornaliera: ADULTI: 2 bicchierini (tacca "Adulti" del dosatore incluso nella confezione; una tacca “Adulti” corrisponde a 7,5 ml di sciroppo) la sera al momento di coricarsi; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. BAMBINI: Dopo i due anni: due bicchierini (tacca "Bambini" del dosatore incluso nella confezione; una tacca “Bambini” corrisponde a 3,75 ml di sciroppo) la sera prima del riposo notturno; un bicchierino il mattino, un bicchierino il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.AvvertenzeÈ consigliata cautela nell’uso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Etanolo (contenuto nell’aroma banana) Questo medicinale contiene 0,0011 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 0,0022 ml di alcol (etanolo) in ogni dose da 7,5 ml (tacca “Adulti”). La quantità in una dose di questo medicinale è equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 di vino. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Paraidrossibenzoati Questo medicinale contiene metil-para-idrossibenzoato (E218) e propil-para-idrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Propilene Glicole (contenuto nell’aroma banana) Questo medicinale contiene 8,6 mg di propilene glicole in 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 17, 3 mg di propilene glicole in 7,5 ml (tacca “Adulti”). Saccarosio Questo medicinale contiene 1,687 g di saccarosio per dose da 3,75 ml (tacca “Bambini”) e 3,375 g di saccarosio per dose da 7, 5 ml (tacca “Adulti”). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.InterazioniAnche se gli effetti...

VitaSanum® Beta-Idrossibutirrato (BHB) è una molecola naturale utilizzata come integratore alimentare, in particolare nel contesto delle diete chetogeniche. È un corpo chetonico prodotto nel corpo durante la perdita di grasso e può servire come fonte di energia alternativa. Ecco alcuni dei potenziali benefici del beta-idrossibutirrato come integratore alimentare: Promozione della chetosi: il BHB può mettere o mantenere il corpo in uno stato di chetosi fungendo da fonte esogena (fornita esternamente) di chetoni. Ciò è particolarmente utile per coloro che seguono una dieta chetogenica. Aumento dell'energia: poiché il BHB fornisce una fonte di energia alternativa per il cervello e i muscoli, può aiutare ad aumentare i livelli di energia, soprattutto durante l'esercizio fisico intenso o il lavoro mentale. Gestione del peso: l'assunzione di BHB può supportare il metabolismo dei grassi e ridurre la sensazione di fame, il che può essere utile nella gestione del peso. Miglioramento della funzione cognitiva: i chetoni come il BHB possono fungere da fonte di energia efficiente per il cervello, il che può portare a una migliore chiarezza mentale, concentrazione e funzione cognitiva. Stabilizzazione dei livelli di zucchero nel sangue: il BHB può aiutare a stabilizzare i livelli di zucchero nel sangue fornendo una fonte alternativa di energia che non si basa sul glucosio. Ciò può essere particolarmente utile per le persone con resistenza all’insulina o diabete. Riduzione dell'infiammazione: alcuni studi suggeriscono che il BHB ha proprietà antinfiammatorie che possono aiutare a migliorare la salute generale. Supportare le prestazioni atletiche: BHB può aumentare la resistenza e le prestazioni durante le attività atletiche fornendo una fonte costante di energia e riducendo l'affaticamento. Avvertenze e controindicazioni: È importante notare che la ricerca sugli effetti a lungo termine e sulla sicurezza del beta-idrossibutirrato è ancora in corso. Pertanto, prima di assumere BHB come integratore alimentare, è necessario consultare un medico o un operatore sanitario qualificato per assicurarsi che sia adatto alla salute individuale e alle esigenze specifiche. Esistono però anche controindicazioni e possibili effetti collaterali di cui tenere conto. Si consiglia alle donne incinte e che allattano di evitare di assumerlo o di consultare un medico poiché la sicurezza del BHB durante la gravidanza e l'allattamento al seno non è stata adeguatamente studiata. Le persone con malattie epatiche o renali dovrebbero evitare il BHB poiché può mettere a dura prova il metabolismo. Le persone con diabete dovrebbero fare attenzione poiché il BHB può influenzare i livelli di zucchero nel sangue e la consultazione con un medico è essenziale. Il BHB può anche interagire con alcuni farmaci, quindi è necessario consultare un medico prima di assumere qualsiasi farmaco. I possibili effetti collaterali includono sintomi gastrointestinali come nausea, diarrea, crampi addominali e...

BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg/ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono: • principio attivo: flurbiprofene 250 mg; • eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g), aroma menta. BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg/ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: • principio attivo: flurbiprofene 250 mg; • eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g), aroma menta. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiGlicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.Indicazioni TerapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti IndesideratiNon usare il medicinale nei seguenti casi: • bambini di età inferiore a 12 anni. • ipersensibilità nei confronti del flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • pazienti con nota ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. • pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • pazienti con grave insufficienza cardiaca, • grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) • Terzo trimestre di gravidanza.PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Posologia Collutorio Adulti: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale Adulti: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Popolazione pediatrica Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in...

Questo libro, nato inizialmente da una ricerca sulle cure domiciliari della Covid-19, si è trasformato in un impressionante lavoro investigativo che riesce a far luce sui meccanismi con cui le aziende farmaceutiche possono promuovere, imporre o affossare i farmaci nascondendo i conflitti di interesse attraverso un meccanismo perfettamente oliato. Con nomi, cognomi e documenti Lorenzo Poli ci racconta la storia di questi ultimi anni, ponendo al centro il caso emblematico dell’idrossiclorochina, ma con ampiezza di contesti e con un’interessante Appendice realizzata a 4 mani dedicata al caso Gilead e dr. Raoult.

FLUIBRON GOLA0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti: etanolo 8,64 g, metile p-idrossibenzoato 0,10 g, propile p-idrossibenzoato 0,02 g, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g, colorante blu patent V (E131) 0,0006 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1EccipientiFLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.Indicazioni TerapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.Controindicazioni/Effetti IndesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e renale. Flurbiprofene è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Terzo trimestre di gravidanzaPosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.AvvertenzeAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FLUIBRON GOLA 0,25% Collutorio e FLUIBRON GOLA 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Non usare per...

SIBEN - Descrizione Integratore alimentare a base di boswellia e bromelina. La boswellia può contrastare gli stati di tensione localizzati. Ingredienti Agente di carica: cellulosa microcristallina; Casperome - Boswellia Phytosome boswellia resina estr. sec. (Boswellia serrata Roxb. biossido di si…

100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: levodropropizina 600 mg. Eccipienti con effetti noti: metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato; saccarosio 4 g per dose (10 ml); sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.EccipientiSaccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.Indicazioni TerapeuticheTerapia sintomatica della tosse.Controindicazioni/Effetti IndesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare a bambini di etá inferiore a 2 anni.PosologiaNella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse o secondo la prescrizione del medico. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse è un sintomo e andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica Non somministrare a bambini di etá inferiore a 2 anni (Vedere paragrafo 4.3).AvvertenzeL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni di dose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono non essere richiesti nella terza età. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilità a vari farmaci è alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina è somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sotto di 35 ml/min).Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili (vedere paragrafo 4.5). I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza di informazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, è consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Informazioni importanti su alcuni eccipienti FLUIBRON TOSSE SECCA contiene metil para-idrossibenzoato e propil para-idrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questi eccipienti sono noti per la...

SIBEN PLUS - Descrizione Integratore alimentare a base di N - acetilcisteina adhatoda e vitamina C utile per apportare una quota integrativa di tali ingredienti all'alimentazione quotidiana. L'adhatoda favorisce la fluidità delle secrezioni bronchiali e il benessere della gola. La vitamina C contr…

Principi attivi - 100 ml di soluzione contengono: Principi attivi: Efedrina cloridrato 0,500 g; Nafazolina nitrato 0,125 g. Eccipienti con effetti noti: metile p - idrossibenzoato e propile p - idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Metile p - …

Siben Gel Prodotto cosmeceutico ad alto contenuto di sostanze naturali e sostanze ad azione igroscopica che contribuiscono a creare un effetto barriera termico-rinfrescante sulla pelle, coadiuvante dei naturali processi antinfiammatori in caso di dolori articolari, muscolari e traumatismi. Può essere utilizzato in abbinamento a trattamenti fisioterapici (ionoforesi, ultrasuoni e tecar).Principi attivi: Dimetilsulfone 10%, Arnica Montana 1%, Salicilato di Metile 2,5%, Boswellia Serrata 0,5%, Nicotinammide 1%, Tocoferolo 0,1%, Acido Ialuronico. Dermatologicamente testato. Nichel tested. Modalità d'uso Stendere sulla zona interessata e massaggiare fino al completo assorbimento. Applicare 2/3 volte al giorno. Componenti Aqua, dimethyl sulfone, tripelargonin, alcohol, methyl salicylate, menthol, niacinamide, acrylates/c10-30 alkyl acrylate crosspolymer, phenoxyethanol, arnica montana flower extract, isopropyl alcohol, ethylhexylgycerin, tocopheryl acetate, tetrasodium edta, sodium hydroxide, propylene glycol, citric acid, boswellia serrata extract, sodium hyaluronate, phenoxyethanol.

Principi attivi - ASPI GOLA 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g ASPI GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti : etanolo 8,64 g metile p - idrossibenzoato 0…

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