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0.45% Natriumchlorid 2.5% Glucose Infusionslösung 4X3000 ml - rezeptfrei - von SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG - Infusionslösung - 12000 ml

Anwendung:Erniedrigte Natriumwerte im Blut (Hyponatriämie), erniedrigte Cloridwerte im Blut (Hypochlorämie), Wasservergiftung (Wasserintoxikation) Zusammensetzung:1 ml Lösung enthält: 58,50 mg NatriumchloridNa+ 1 mmol/mlCL- 1 mmol/ml Sonstige Bestandteile:Wasser für InjektionszweckepH-Wert 5,0 - 7,0Titrationsacidität < 1mmol NaOH/l theor. Osmolarität 2000 mosm/l

Das Arzneimittel ist eine konzentrierte Lösung von Natriumchlorid (Kochsalz) zur Herstellung oder Anreicherung von Infusionslösungen (Lösungen, die über einen Venentropf direkt dem Körper zugeführt werden) mit Natriumchlorid. Sie dient zur Zufuhr von Natriumchlorid. Es wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei: Erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie) Erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie) Flüssigkeitsüberschuss bei herabgesetzter Konzentration von Salzen im Blut (Hypotone Hyperhydratation) Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Natriumchlorid 5,85 % Braun, Konzentrat. Anwendungsgebiete: zur Behandlung schwerer metabolischer Alkalosen (Alkaliüberschuss bzw. Untersäuerung) und in der Pädiatrie (Kinderheilkunde) zur Absenkung erhöhter Konzentration von Ammoniak im Blut (Hyperammonämie) durch schwere angeborene Stoffwechselstörungen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERNatriumchlorid 5,85 % Braun, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungWirkstoff: NatriumchloridLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN BEACHTEN?WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Natriumchlorid 5,85 % Braun ist eine konzentrierte Lösung von Natriumchlorid (Kochsalz) zur Herstellung oder Anreicherung von Infusionslösungen (Lösungen, die über einen Venentropf direkt dem Körper zugeführt werden) mit Natriumchlorid. Sie dient zur Zufuhr von Natriumchlorid. Natriumchlorid 5,85 % Braun wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei:Erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie),Erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie),Flüssigkeitsüberschuss bei herabgesetzter Konzentration von Salzen im Blut (Hypotone Hyperhydratation).2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN BEACHTEN?Natriumchlorid 5,85 % Braun darf nicht angewendet werden bei:erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie),erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie).Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Natriumchlorid 5,85 % Braun ist erforderlich bei:erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie),Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz),Behandlung mit Kortikoiden oder ACTH (Hormonen, die die Natriumausscheidung verringern), siehe nächsten Abschnitt,Übersäuerung des Blutes (metabolischer Acidose).Kontrollen der Elektrolytspiegel im Blut und der Wasserbilanz sowie des Säuren-Basen-Status sind erforderlich.Bei Anwendung von Natriumchlorid 5,85 % Braun mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt Insbesondere sollte Ihrem Arzt bekannt sein, ob Sie mit Nebennierenhormonen (Kortikoiden) oder Arzneimitteln, die die Funktion der Nebennieren beeinflussen (sog. ACTH), behandelt werden, da diese Mittel die Ausscheidung von Natriumchlorid und Wasser vermindern können.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei Eklampsie ist Vorsicht geboten.Verkehrstüchtigkeit und das

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Natriumchlorid 5,85 % Braun, Konzentrat. Anwendungsgebiete: wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei: erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie), erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie) und bei Flüssigkeitsüberschuss bei herabgesetzter Konzentration von Salzen im Blut (hypotone Hyperhydratation).Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERNatriumchlorid 5,85 % Braun, Konzentrat zur Herstellung einer InfusionslösungWirkstoff: NatriumchloridLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN BEACHTEN?WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Natriumchlorid 5,85 % Braun ist eine konzentrierte Lösung von Natriumchlorid (Kochsalz) zur Herstellung oder Anreicherung von Infusionslösungen (Lösungen, die über einen Venentropf direkt dem Körper zugeführt werden) mit Natriumchlorid. Sie dient zur Zufuhr von Natriumchlorid. Natriumchlorid 5,85 % Braun wird angewendet zur Zufuhr von Natriumchlorid bei: erniedrigtem Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie), erniedrigtem Chloridspiegel im Blut (Hypochlorämie) und bei Flüssigkeitsüberschuss bei herabgesetzter Konzentration von Salzen im Blut (Hypotone Hyperhydratation).2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN BEACHTEN?Natriumchlorid 5,85 % Braun darf nicht angewendet werden bei:erhöhtem Natriumspiegel im Blut (Hypernatriämie),erhöhtem Chloridspiegel im Blut (Hyperchlorämie).Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Natriumchlorid 5,85 % Braun ist erforderlich bei:erniedrigtem Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie),Erkrankungen, die eine zurückhaltende Natriumzufuhr gebieten, wie Herzschwäche (Herzinsuffizienz), Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (generalisierte Ödeme), Flüssigkeitsansammlung in der Lunge (Lungenödem), Bluthochdruck (Hypertonie), schwangerschaftsbedingten Krankheitszuständen mit Bluthochdruck, Krämpfen und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe (Eklampsie), schweren Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz),Behandlung mit Kortikoiden oder ACTH (Hormonen, die die Natriumausscheidung verringern), siehe nächsten Abschnitt,Übersäuerung des Blutes (metabolischer Acidose).Kontrollen der Elektrolytspiegel im Blut und der Wasserbilanz sowie des Säuren-Basen-Status sind erforderlich.Bei Anwendung von Natriumchlorid 5,85 % Braun mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden bzw. vor kurzem eingenommen oder angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Insbesondere sollte Ihrem Arzt bekannt sein, ob Sie mit Nebennierenhormonen (Kortikoiden) oder Arzneimitteln, die die Funktion der Nebennieren beeinflussen (sog. ACTH), behandelt werden, da diese Mittel die Ausscheidung von Natriumchlorid und Wasser vermindern können.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Einnahme oder Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Bei Eklampsie ist Vorsicht geboten.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Natriumchlorid 5,85 % Braun hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.3. WIE IST NATRIUMCHLORID 5,85 % BRAUN ANZUWENDEN?Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal angewendet.Art der Anwendung:Natriumchlorid 5,85 % Braun wird Ihnen als intravenöse Infusion (über einen Venentropf) zugeführt, nachdem es in einer geeigneten Trägerlösung verdünnt wurde.Dosierung:Die für Sie richtige Dosis bestimmt Ihr Arzt. Ihr Arzt berechnet Ihren Natriumchloridbedarf anhand Ihres S

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Natriumchlorid Noridem 0,9% Injektionslösung. Wirkstoff: Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Der Hauptzweck des Natriumchlorids für Injektionszwecke besteht darin, einige Arzneimittel zu lösen oder zu verdünnen, damit sie als Injektion oder Infusion (Tropf) in die Venen, Muskeln oder andere Körpergewebe gegeben werden können. Natriumchlorid kann auch für die Vorbereitung einer Vielzahl von chirurgischen und medizinischen Verfahren dienen: Zur Reinigung von Kathetern (kleinen Vorrichtungen, die in Ihre Vene eingeführt werden, um Ihnen Ihr Arzneimittel zu injizieren). Als Priming-Lösung zum Füllen von intravenösen Leitungen (langen Schläuchen, die mit Ihren Venen verbunden werden). Dies dient dazu, sicherzustellen, dass zum Beispiel bei einer Hämodialyse keine Luft injiziert wird (ein Verfahren zur Blutreinigung, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden). Als Priming-Lösung zu Beginn und Abschluss von Bluttransfusionen, ohne die Blutzellen zu beschädigen. Natriumchlorid kann auch zu anderen Arzneimitteln für Infusionen (Tropf), zum Beispiel Zuckerlösungen, hinzugegeben werden.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 09/2022

Natriumchlorid Noridem 0,9% Inj.-Lösung 50X5 ml - rezeptfrei - von hameln pharma gmbh - Injektionslösung - 250 ml

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Natriumchlorid-lösung 0,9% Deltamedica Luer-lo Pl. sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.apolux.de erworben werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Natriumchlorid Noridem 0,9% Injektionslösung. Wirkstoff: Natriumchlorid. Anwendungsgebiete: Der Hauptzweck des Natriumchlorids für Injektionszwecke besteht darin, einige Arzneimittel zu lösen oder zu verdünnen, damit sie als Injektion oder Infusion (Tropf) in die Venen, Muskeln oder andere Körpergewebe gegeben werden können. Natriumchlorid kann auch für die Vorbereitung einer Vielzahl von chirurgischen und medizinischen Verfahren dienen: Zur Reinigung von Kathetern (kleinen Vorrichtungen, die in Ihre Vene eingeführt werden, um Ihnen Ihr Arzneimittel zu injizieren). Als Priming-Lösung zum Füllen von intravenösen Leitungen (langen Schläuchen, die mit Ihren Venen verbunden werden). Dies dient dazu, sicherzustellen, dass zum Beispiel bei einer Hämodialyse keine Luft injiziert wird (ein Verfahren zur Blutreinigung, wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden). Als Priming-Lösung zu Beginn und Abschluss von Bluttransfusionen, ohne die Blutzellen zu beschädigen. Natriumchlorid kann auch zu anderen Arzneimitteln für Infusionen (Tropf), zum Beispiel Zuckerlösungen, hinzugegeben werden.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 09/2022

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Natriumchlorid-lösung 0,9% Deltamedica Luer Pl. sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.apolux.de erworben werden.

Natriumchlorid 5,85% Braun MPC Infusions 20X20 ml - rezeptfrei - von B. Braun Melsungen AG - Infusionslösungskonzentrat - 400 ml

Zur Herstellung und Anreicherung von InfusionslösungenElektrolyt-Konzentrat als Zusatz zu InfusionslösungenBei Hyponatriämie oder HypochlorämieBei hypotoner HyperhydratationMit 1 mmol/ml Natrium und 1 mmol/ml Clorid

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERIsotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, InfusionslösungLiebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Stoff- oder Indikationsgruppe:Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na&#43.Anwendungsgebiete:Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.Gegenanzeigen:Absolute Gegenanzeige:Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände).Relative Gegenanzeigen:verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie),erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie),Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz).Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bisher sind keine bekannt.Warnhinweise:Keine.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Hinweise für den Fall der Überdosierung:Die Symptome einer Überdosierung sind:Überwässerung,erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie),Hyperosmolarität,Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage.Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Nebenwirkungen:Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbestände verwerfen!Zusammensetzung:Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung. Titrationsazidität bis pH 7,4: &lt0,1 mmol/l. Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l. pH-Wert: 4,5 - 7,0.Darreichungsform und Inhalt:Infusionslösung in Injektionsflaschen zu 50 und 100 ml Packungen zu 1, 5, 10 und 20 Flaschen.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH &amp Co. KGRingener Straße 4553474 Bad Neuenahr-AhrweilerTelefon: 02641/36061Telefax: 02641/34056E-Mail: email&#64eifelfango.deInternet: www.eife

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Natriumchlorid-lösung 0,9% Deltamedica Luer-lo Pl. sind apothekenpflichtig und können in Ihrer Versandapotheke www.apolux.de erworben werden.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERIsotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, InfusionslösungLiebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Stoff- oder Indikationsgruppe:Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na&#43.Anwendungsgebiete:Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.Gegenanzeigen:Absolute Gegenanzeige:Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände).Relative Gegenanzeigen:verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie),erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie),Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz).Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bisher sind keine bekannt.Warnhinweise:Keine.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Hinweise für den Fall der Überdosierung:Die Symptome einer Überdosierung sind:Überwässerung,erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie),Hyperosmolarität,Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage.Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Nebenwirkungen:Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbestände verwerfen!Zusammensetzung:Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung. Titrationsazidität bis pH 7,4: &lt0,1 mmol/l. Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l. pH-Wert: 4,5 - 7,0.Darreichungsform und Inhalt:Infusionslösung in Injektionsflaschen zu 50 und 100 ml Packungen zu 1, 5, 10 und 20 Flaschen.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH &amp Co. KGRingener Straße 4553474 Bad Neuenahr-AhrweilerTelefon: 02641/36061Telefax: 02641/34056E-Mail: email&#64eifelfango.deInternet: www.eife

Was ist Natriumchlorid 1 molar 5,85% und wofür wird es angewendet? Stoff- oder IndikationsgruppeElektrolytkonzentrat. 1 ml enthält: 1 mmol Na+ 1 mmol Cl- Anwendungsgebiete verminderter Natriumgehalt des Blutes (Hyponatriämie) verminderter Chloridgehalt des Blutes (Hypochlorämie) hypotone Hyperhydratation. Wie ist Natriumchlorid 1 molar 5,85% anzuwenden? DosierungsanleitungZur spezifischen Korrektur bestehender Defizite kann als grober Anhaltspunkt folgende Formel dienen:Na+ Defizit (mmol) = (Na+ Soll - Na+ Ist) x kg KG x 0,2 Das extrazelluläre Volumen errechnet sich aus dem Körpergewicht in Kilogramm x 0,2. Maximale Infusionsgeschwindigkeit:Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Richtwert von 3-6 mmol Natrium / kg KG, für Kinder von 3-5 mmol Natrium / kg KG. Das Konzentrat darf nicht unverdünnt, sondern nur als Zusatz zu Infusionslösungen verwendet werden. Art der AnwendungZur zentralvenösen Infusion nach Zusatz zu Infusionslösungen Was Natriumchlorid 1 molar 5,85% enthält:1000 ml Infusionslösungskonzentrat enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Natriumchlorid 58,44 g Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Molare Konzentration / ml: 1 mmol Na+ / 1 mmol ClTheor. Osmolarität: 2000 mOsm/l pH-Wert: 4,5 - 7,0

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Isotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, Infusionslösung. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERIsotonische Natriumchlorid-Lösung 0,9% Eifelfango, InfusionslösungLiebe Anwenderin, lieber Anwender! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Stoff- oder Indikationsgruppe:Elektrolytlösung. 1 ml enthält: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na&#43.Anwendungsgebiete:Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose Chloridverluste kurzfristiger intravasaler Volumenersatz hypotone Dehydratation isotone Dehydratation.Gegenanzeigen:Absolute Gegenanzeige:Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände).Relative Gegenanzeigen:verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),erhöhter Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie),erhöhter Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie),Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z.B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz).Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit:Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bisher sind keine bekannt.Warnhinweise:Keine.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur intravenösen Infusion. Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körpermasse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte:Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation.Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6 mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden (Cave: Anstieg der Plasma-Osmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).Bei Fragen zur Anwendung wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Hinweise für den Fall der Überdosierung:Die Symptome einer Überdosierung sind:Überwässerung,erhöhter Natrium-- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie),Hyperosmolarität,Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage.Therapie bei Überdosierung:Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.Nebenwirkungen:Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden! Lösung nach Anbruch sofort verwenden! Restbestände verwerfen!Zusammensetzung:Arzneilich wirksame Bestandteile: 1000 ml enthalten Natriumchlorid 9,00 g. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung. Titrationsazidität bis pH 7,4: &lt0,1 mmol/l. Theoretische Osmolarität: 309 mOsm/l. pH-Wert: 4,5 - 7,0.Darreichungsform und Inhalt:Infusionslösung in Injektionsflaschen zu 50 und 100 ml Packungen zu 1, 5, 10 und 20 Flaschen.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH &amp Co. KGRingener Straße 4553474 Bad Neuenahr-AhrweilerTelefon: 02641/36061Telefax: 02641/34056E-Mail: email&#64eifelfango.deInternet: www.eife

Infusionsgemisch 0,45 % Natriumchlorid - 2,5 % Glucose Infusionslösung zur intravenösen Infusion. 1000 ml enthalten: Natriumchlorid 4,500 g, Glucose Monohydrat 27,500 g, Wasser für Injektionszwecke