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110 Erfrischungsdragees Tic Tac »Fresh Mint«, Geschmacksrichtung: Minze, Produkttyp: Erfrischungsdragees, portionsweise verpackt: Nein, Verpackungsart: Markenbox, Lebensmittel/Gebäck & Süßigkeiten/Bonbons

Airwaves® Strong: Für besonders tiefes Durchatmen sorgt der höhere Menthol-Gehalt in Kombination mit den Frische-Bits. Airwaves bietet den einzigartigen Frische-Kick für Menthol-Liebhaber, der über die reine Atemfrische hinausgeht. Für noch mehr...

Airwaves® Cherry Menthol: Airwaves bietet den einzigartigen Frische-Kick für Menthol-Liebhaber, der über die reine Atemfrische hinausgeht. Für noch mehr Frische und besonders lang anhaltenden Geschmack, perfekt für unterwegs.

Das Arzneimittel ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Es wird angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Sedacur forte Beruhigungsdragees überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSedacur forte Beruhigungsdragees überzogene Tabletten zur Anwendung bei Erwachsenen und Heranwachsenden ab 12 JahrenWirkstoffe: Trockenextrakte aus Baldrianwurzeln, Hopfenzapfen und MelissenblätternPflanzliches Arzneimittel zur BeruhigungLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Sedacur forte Beruhigungsdragees jedoch vorschriftsmäßig eingenommen werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES BEACHTEN?WIE SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Sedacur forte Beruhigungsdragees sind ein pflanzliches Arzneimittel zur Beruhigung. Sedacur forte Beruhigungsdragees werden angewendet bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES BEACHTEN?Sedacur forte Beruhigungsdragees dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber den Wirkstoffen Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblätter oder einem der sonstigen Bestandteile (siehe unter 6. &#34Weitere Informationen&#34) von Sedacur forte Beruhigungsdragees sind.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees ist erforderlich, falls Ihre Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern. Dann müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Kinder:Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme dieses Arzneimittels für Kinder unter 12 Jahren nicht empfohlen.Bei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees mit anderen Arzneimitteln:Bisher sind keine Wechselwirkungen mit Sedacur forte Beruhigungsdragees bekannt. Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Bei Einnahme von Sedacur forte Beruhigungsdragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.Schwangerschaft und Stillzeit:Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Hopfenzapfen, Melissenblättern als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor. Sie sollten dieses Arzneimittel deshalb nicht in der Schwangerschaft und in der Stillzeit einnehmen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Sie sollten bis zu 2 Stunden nach der Einnahme dieses Arzneimittels keine Kraftfahrzeuge führen, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen, da Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Sedacur forte Beruhigungsdragees:Dieses Arzneimittel enthält die Zucker Glucose und Sucrose. Bitte nehmen Sie Sedacur forte Beruhigungsdragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE SIND SEDACUR FORTE BERUHIGUNGSDRAGEES EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Sed

Mentos steht für köstliche Kaubonbons. Seit ihrer Entstehung werden die schmackhaften Bonbons von Perfetti Van Melle nach dem gleichen bewährten Rezept hergestellt. Die beliebten Dragées überzeugen mit ihrem unwiderstehlich knackigen Biss, da die...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees blau Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees blau Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees blau Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees blau Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees blau Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Calciumcarbonat Macrogol 6000 Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131).Wie P-Dragees blau Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungHellblaue, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees blau Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees rosa Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000.Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungPinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Valeriana Hevert Beruhigungsdragees, überzogene Tabletten. Anwendungsgebiete: Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERValeriana Hevert Beruhigungsdragees, überzogene TablettenWirkstoffe: Baldrianwurzel-, Melissenblätter- und Passionsblumenkraut-TrockenextraktPflanzliches Arzneimittel zur BeruhigungAnwendungsgebiete:Bei Unruhezuständen und nervös bedingten Einschlafstörungen. Falls diese Beschwerden länger als 2 Wochen andauern oder sich verschlimmern, muss ein Arzt aufgesucht werden.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie Valeriana Hevert Beruhigungsdragees nicht einnehmen?Valeriana Hevert Beruhigungsdragees dürfen nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Kinder:Zur Anwendung von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Deshalb wird die Einnahme bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.Schwangerschaft und Stillzeit:Aus der verbreiteten Anwendung von Baldrianwurzel, Melissenblättern und Passionsblumenkraut als Arzneimittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft und in der Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen aber nicht vor. Sie sollten deshalb Valeriana Hevert Beruhigungsdragees in der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht einnehmen.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Sie sollten bis zu 2 Stunden nach der Einnahme von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees kein Kraftfahrzeug steuern, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen, weil Ihr Reaktionsvermögen auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt werden kann. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees:Dieses Arzneimittel enthält Glucose und Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Valeriana Hevert Beruhigungsdragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Theoretisch ist eine Verstärkung der Effekte von Beruhigungs- oder Schlafmitteln möglich.Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Während der Anwendung dieses Arzneimittels sollten Sie möglichst keinen Alkohol trinken.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Soweit nicht anders verordnet nehmen Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:zur Behandlung von Unruhezuständen bis zu 3–mal täglich 2 überzogene Tabletten (entsprechend 1,13 g Baldrianwurzel, 1,13 g Melissenblätter und 0,96 g Passionsblumenkraut).zur Behandlung von nervös bedingten Einschlafstörungen 2 überzogene Tabletten (entsprechend 1,13 g Baldrianwurzel, 1,13 g Melissenblätter und 0,96 g Passionsblumenkraut) eine 1/2 bis 1 Stunde vor dem Schlafengehen. Falls notwendig können zusätzlich 2 überzogene Tabletten bereits früher im Verlauf des Abends eingenommen werden.ÜberzogeneTabletten nicht im Liegen einnehmen. Nehmen Sie die überzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit ein (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser).Dauer der Anwendung:Die Anwendungsdauer von Valeriana Hevert Beruhigungsdragees ist nicht prinzipiell begrenzt. Bei Anhalten der Beschwerden über 2 Wochen oder bei Verschlimmerung müssen Sie Rücksprache mit einem Arzt nehmen. Nehmen Sie Valeriana Hevert Beruhigungsdragees immer genau nach den Anweisungen der Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind oder Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.Überdosierung und andere Anwendungsfehler:Einnahme einer zu großen Menge:Wenn Sie versehentlich einmal das doppelte oder dreifache der vorgesehenen Dosierung (entspricht 4 - 6 überzogenen Tabletten) dieses Arzneimittels eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt ne

Daran kommen Erdbeer-Fans nicht vorbei: Drei fruchtig-leckere Erdbeer-Geschmacksrichtungen in einer Rolle: Original, süß und sauer.

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees blau Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees blau Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees blau Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees blau Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees blau Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees blau Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES BLAU LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees blau Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Calciumcarbonat Macrogol 6000 Patentblau V, Aluminiumsalz (E 131).Wie P-Dragees blau Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungHellblaue, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees blau Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):P-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene Tabletten Anwendungsgebiete: nach Angaben des Arztes.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.Gebrauchsinformation: Information für den AnwenderP-Dragees rosa Lichtenstein, überzogene TablettenWirkstoff:Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes ein.- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.- Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?Anwendungsgebiete: Nach Angaben des Arztes.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN BEACHTEN?P-Dragees rosa Lichtenstein dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen einen der in Abschnitt 6. genannten Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenKeine besondere Vorsicht erforderlich.Einnahme von P-Dragees rosa Lichtenstein zusammen mit anderen ArzneimittelnInformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Keine Wechselwirkungen bekannt.Schwangerschaft und StillzeitBisher keine Hinweise auf Risiken bekannt.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenNicht zutreffend.P-Dragees rosa Lichtenstein enthalten Lactose, Sucrose, Glucose und MacrogolglycerolhydroxystearatDieses Arzneimittel enthält Lactose, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie P-Dragees rosa Lichtenstein daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Macrogolglycerolhydroxystearat kann Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen.3. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Art der AnwendungZum Einnehmen.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von NebenwirkungenWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und MedizinprodukteAbt. PharmakovigilanzKurt-Georg-Kiesinger-Allee 3D-53175 BonnWebsite: www.bfarm.deanzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE SIND P-DRAGEES rosa LICHTENSTEIN AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25 °C lagern.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas P-Dragees rosa Lichtenstein enthaltenJede überzogene Tablette enthält Lactose-Monohydrat Magnesiumstearat (Ph. Eur.) mikrokristalline Cellulose hochdisperses Siliciumdioxid weißen Ton Macrogolglycerolhydroxystearat (Ph. Eur.) Arabisches Gummi Montanglycolwachs Povidon (K 25) Talkum Titandioxid (E 171) Erythrosin, Aluminiumsalz (E 127) Calciumcarbonat Sucrose (Saccharose) Glukosesirup Maisstärke Macrogol 6000.Wie P-Dragees rosa Lichtenstein aussehen und Inhalt der PackungPinkfarbene, bikonvex gewölbte, glänzende überzogene Tabletten.P-Dragees rosa Lichtenstein sind in PVC/PVDC-Aluminium-Blisterpackungen oder in einer Röhre mit einem Stopfen aus weißem Polypropy

In der praktischen Kunststoffbox befinden sich die beliebten Geschmacksrichtungen Apfel: Erdbeere: Orange und Zitrone. Die Rollen aus dem Mini Fruit Mix finden in jeder Hosentasche Platz und sind genau die richtige Portion für den Genuss zwischendurch....

Ob unterwegs, nach dem Essen oder zwischendurch: Mentos ist das Original unter den Kaubonbons und auch in der kleinen Rolle immer ein großes Vergnügen! Außen eine knackige Dragee-Hülle, innen weich, erfrischen die leckeren Mini Dragees den Atem mit...

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